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lichkeit auch des normalen Chlorophyllspectrums nachgewiesen 

 wurde. — Mir fie! folgender Unterschied auf: Die Streifen I und 

 11 sind überhaupt verschwunden und ist an ihre Stelle ein ein- 

 ziges, dunkles, scharfbegrenztes Band getreten, welches hinsicht- 

 lich seiner Lage die Mitte einhält zwischen den beiden ersten 

 Bändern des normalen Chlorophyllspectrums. 



Ich gehe nun auf das spectroskopische Verhalten des unver- 

 änderten Farbstoffes über. Da, wie schon Kraus mittheilte, der 

 eine Bestandtheil desselben normales Xantophyll ist, so gedenke 

 ich hier bloss jene zweite, dunkelrothe Lösung zu berücksich- 

 tigen, welche man durch Schütteln des alkoholischen Farbstoff- 

 extractes mit Schwefelkohlenstotf erhält. Die Untersuchung 

 wurde mit dem B r o w n i n g - S o r b y'schen Mikrospectral- 

 apparate durchgeführt. Im Nachstehenden folgen die Resultate 

 derselben: 



1. Das Band I gleicht vollständig dem homologen Streifen 

 im Spectrum des durch eine organische Säure zersetzten Chloro- 

 phylls. Es ist etwas schmäler, als wie bei normaler Chlorophyll- 

 lösung und scheint desshalb gegen das rothe Ende des Spectrums 

 verschoben. Die Duplicatur ist bloss unter sehr günstigen Um- 

 ständen andeutungsweise sichtbar. 



2. Band II ist wie beim Säurechlorophyll gegen Violett zu 

 verschoben. 



3. Hinter der D-Linie beginnt plötzlich eine starke Ver- 

 düsterung des Spectrums; sie reicht bis 



4. zum Bande IV, welches genau dieselbe Lage, Breite 

 und Stärke besitzt, wie das charakteristische Band IV a des 

 Säurechlorophylls. 



5. Hierauf folgt abermals eine schon von Kraus beob- 

 achtete Verdüsterung. Das nächste breite Band auf derFraun- 

 hofer'schen Linie F kann entweder als der gegen Violett ver- 

 schobene Streifen IV b des Säurechlorophylls oder als das 

 gegen Roth vorgerückte Band V des unveränderten Chloroi)hylls 

 betrachtet werden. 



6. Bald darnach erstreckt sich eine continuirliche Absorption 

 des Blau und Violett bis an das Ende des Spectruras. 



Abgesehen von den beiden charakteristischen Verdüsterun- 

 gen zwischen D und F, welchen der durch Schwefelkohlenstoff 



