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der Form von Flocken die \'erschiedenheit zu erkennen. In 

 Säuren ist es merklich löslich. Beim Trocknen ereignet sich 

 iene Hemmung bei der Zusammensetzung SiH.,Oo. 



Kommt dem ursprünglichen Silikat eine höhere Zu- 

 sammensetzung zu, wie SioCaMgOß, so entsteht ein Gel mit 

 dem vorigen Verhältnis, für das jedoch die höhere Zusammen- 

 setzung Si2H40ß anzunehmen ist. 



Ich habe die Analogie des Verhaltens der Kieselgele mit 

 jenem der krystallisierten Hydrate hervorgehoben^ und davon 

 ausgehend für diese Hydrogele eine Zusammensetzung ab- 

 geleitet, die einer bestimmten Kieselsäure entspricht. Auf 

 Grund vieler von mir und meinen Mitarbeitern ausgeführten 

 Versuche habe ich die Ansicht ausgesprochen,- daß aus jedem 

 Silikat bei der Zersetzung mit Salzsäure jene Kieselsäure 

 abgeschieden wird, von der das Silikat sich theoretisch ab- 

 leitet.3 



Bezüglich der Auffassung der chemischen Natur der 

 genannten Gele sind die Meinungen verschieden. Ich habe 

 dieselben anfänglich als freie Säuren betrachtet und die eine 

 als Orthokieselsäure SiH^O^, die andere als Metakieselsäure 

 SiH.^O.. aufgefaßt," solche, die sich in fester Form abscheiden, 

 als Polykieselsäuren, wie Si, H^O^, Si^HgO^., usw. 



Nach einer anderen Auffassung sind dieselben keine 

 Säuren, sondern Hydrate und wären demzufolge SiO.,. 2 H.^0, 

 SiO., .HoO, Si2 0^.2 HgO usw. zuschreiben. Im vorigen wie in 

 diesem Falle wäre das Wasser chemisch gebunden. Die dritte 

 Meinung geht dahin, eine chemische Bindung zu leugnen und 

 diese Gele als Absorptionsverbindungen hinzustellen. Die be- 

 stimmten Verhältnisse von Siliciumdioxyd und Wasser wären 

 mehr zufällige und nur durch eine hypothetische Struktur 



1 Diese Sitzungsber., 121, Abt. IIb (KU 2), 743; Monatshefte f. Chemie, 

 38, Heft IX, 1087. 



2 Künstlich dargestellte Kieselsäuren. Handbuch der Mineralchemie, 

 h. V. Dölter, Bd. II, Heft 2, p. 223. 



'•' Die von O. Mügge, Löwenstein und M. Tb eile dagegen er- 

 hobenen Einwürfe wurden vun mir als nicht berechtigt erkannt. Zeitschr. 

 f. anorgan. Chemie, 67 (1914), 300; diese Sitzungsber., 121. Abt. Hb 

 (,1912), 779. 



