1248 J. Gicklhorn. 



Ergebnissen vergleichende Untersuchungen über Giftwirkung 

 und deren Abhängigkeit von der Belichtung auf lebende Zellen 

 und Gewebe. 



F. Ort des Angriffes der photodynamischen Schädigung. 



Auf einschlägige Fragen soll hier nur kurz eingegangen 

 werden. Man unterscheidet nach v. Tappeiner (I) Farbstoffe 

 mit vinnen-« und solche mit »Außenwirkung«. In unseren 

 Fällen sind von den p. 1229 angeführten fluoreszierenden 

 Lösungen Methylenblau, Neutralrot und Eosin von typischer 

 »Innenwirkung«, die übrigen, wie Magdalarot, Fluorescin; 

 Diazoresorcin etc. durch »Außenwirkung« charakterisiert. Die 

 »Außenwirkung« dürfte auf einer Zerstörung der Plasmahaut 

 beruhen, wodurch natürlich die ganze Zelle geschädigt ist, 

 der Farbstoff rasch eindringt und zerstörend wirken kann. 



Die »Innenwirkung« von Methylenblau und Neutralrot läßt 

 sich leicht zeigen, wenn in längerer Dunkelkultur Sprosse 

 oder Algen vital durchgefärbt werden, so daß der Farbstoff 

 den Zellsaftraum ausfüllt und solche ganz blaue Elodea- 

 Sprosse nach gutem Abspülen einem kräftigen Sonnenlicht 

 ausgesetzt werden (Abfiltrieren der Wärmestrahlen!). Es treten 

 dann, wenn auch später als in der Lösung, die bereits p. 1234 

 erwähnten Desorganisationserscheinungen auf, die in dunkel- 

 gestellten Versuchen unterbleiben. 



In Übereinstimmung mit Küster's Angaben (37) konnten 

 sehr auffallende Ergebnisse bei Anwendung von Eosin erzielt 

 werden. Küster hat in seinen Versuchen über Aufnahme von 

 Anilinfarben in lebende' Pflanzenzellen die photodynamische 

 Wirkung durch Dunkelstellung seiner Versuchsobjekte ab- 

 sichtlich ausgeschaltet, während es mir natürlich darauf an- 

 kam, sie möglichst stark hervortreten zu lassen. Als geeig- 

 netste Versuchsobjekte fand ich für die gleich anzuführenden 

 Versuche isolierte Zellen von Syiuphoricarpns raceniosus 

 (Schneebeere), ferner die große Spirogyra crassa und endlich 

 jüngere Blätter von Elodea densa. 



Werden solche Versuchsobjekte längere Zeit im Dunkeln 

 in einer 0-0001- bis 0-00001 prozentigen Lösung von Eosin 



