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1889) mehrere Kerne in anderen Sporen gefunden. In den 

 von mir untersuchten Sporen habe ich mit Sicherlieit nicht 

 den Kern entdecken können. Bei der Behandlung mit Hae- 

 matoxylin, Boraxcarmin. Bismarckbraun. Geutianaviolett und 

 Kernschwarz färbten sich zwar ausser dem protoplasmati- 

 schen Inhalte auch sehr oft noch einige Flecke im Innern 

 intensiver, als ich aber die Immersion V20 Leitz zu Hülfe 

 nahm, erwiesen sich diese dunklen Flecke als Anhäufungen 

 gröberer Körnchen, welche, zu einem Haufen zusammen- 

 gelagert, wenig Aehnlichkeit mit einem Kerne hatten. Bei 

 der Färbung mit Bismarckbraun und Boraxcarmin zeigten 

 sich die Polkörper und das Protoplasma verschieden tingirt. 

 Durch Bismarckbraun waren die Polkörper viel stärker als 

 das Plasma gebräunt und mit Boraxcarmin war nur das 

 letztere geröthet. 



Die Polkörper sind kegelförmig, ihr hinteres Ende ist 

 stumpf abgerundet und oft schräg abgestutzt (Fig. 16). Meist 

 berühren sich die beiden Körper mit der einen Längsseite 

 und diese ist dann abgeflacht (Fig. 16). Von den Polkörpern 

 der Sporen, welche Lieberklux (BtJTSCHLi 1. c.) abgebildet 

 hat. unterscheiden sich die von mir untersuchten durch ihre 

 Gestalt und durch ihre geringere Länge im Verhältniss zur 

 Längsausdehnung der ganzen Spore. Auch die Gestalt und 

 Lage der Polkörper bei den Sporen von J. Müller 1. c. 

 Fig. 1 ist eine andere. — In denjenigen Sporen, in welchen 

 die Polkörper getrennt von einander liegen, sieht man 

 zwischen ihnen das gekörnte Protoplasma. Bütschli (Zeit- 

 schr. wiss. Zool. Bd. 35. 1881) ist geneigt, anzunehmen, dass 

 die Polkörper der Myxosporidiensporen in dem Protoplasma 

 eingebettet sind, und dass dies bei den mir vorliegenden 

 Sporen wirklich der Fall ist, sieht man an solchen Sporen, 

 deren Schwanzende gerade nach unten gerichtet ist (Fig. 12 

 und 13); im günstigsten Falle sind dann die Polkörper all- 

 seitig von Plasma umgeben. Ich muss hierzu aber be- 

 merken, dass ich den protoplasmatischen Ueberzug bis über 

 die Spitze der Polkörper nur ein einziges Mal sicher beob- 

 achtet habe (Fig. 4). 



In den Polkörpern der Myxosporidiensporen hat Bal- 



