PAR LE D.* CANTU. in I 



pour l'analyse de ce mineral ; en effet , il laisse pour residu la 

 silice toute pure , en etat d'hydrate , tandis que par les aulres 

 dissolvans on a toujours un residu , qui est plus ou moins co- 

 lore , malgre que leur action soit prolonge'e. 



La dissolution murialique presque neutre , delaye'e dans une 

 quanlite convenable d'eau distillee , soumise a Taction des reactifs, 

 a pre'sonte les resultats suivans. 



i.° Avec l'acide sulfurique il n'y eut point d'efTet. 



a.° Avec l'oxalate d'ammoniaque il y eut a peine des indices 

 de chanx. 



3.° Avec l'infusion de galle un precipite blanc fauve. 



4-° Avec Tammoniaque un precipite blanc, qui vira bientot a la 

 couleur jaune, et qui devint brun noir par Taction prolongee de Tair. 



5.° Avec le prussiate de potasse , il s'y forma a Tinstant un 

 pi'ecipite blanc. 



6." Avec Thydrosulfate d'ammoniaque on vit se former un ab- 

 bondant precipite blanc sale. 



Ces resultats , et plusieurs autres essais exploratifs , que je fis 

 sur ce mineral , m'ayant convaincu , que e'e'tait un veritable car- 

 bonate de Manganese , ou bien le Manganese carbonate des Mi- 

 neralogistes , d'une purete rare , j'en ai pris cent grains , choisis 

 dans la partie la plus pure du mine'rai , et j'en ai institue Tana- 

 lyse pour determiner la proportion de ses principes constitutifs. 



Et d'apres un premier essai analytique ce mineral sei'ait compose: 

 (i) De carbonate de Manganese .... 82 



Carbonate de chaux 3 



Silice 1 3 



Eau 2 



Carbonate de fer quelques indices . . o 



100. 



(1) D'apris des renseignemens , que m'a fourni Mr Zcmsteii (Lapieivre), j'ai lieu de 

 croire , que les blocs de ce miueral , prorienncnt d'un filoa , qui se trouve a peu de 



