Zur Keiiiitiilss te l[rystalliiiisclieii uiiä araomlieii Züstaiiäes. 



Von Dr. Duvernoy in Stuttgart. 



Bekanntlich wird bei der Losung- der meisten krystallisirten 

 Salze in Wasser — mögen .sie nun Krystallwasser enthalten oder 

 nicht, nui das.s sie in ersterem Falle mit ihrem vollen Gehalte 

 an solchem noch versehen sein müssen, so dass eine chemische 

 Bindung von Wasser nicht Statt findet, — Wärme absorbirt, in- 

 dem ein eingebrachtes Thermometer, je nach der Art des Salzes, 

 und dem Verhältnisse zu seinem Lösungsmittel mehr oder weni- 

 ger sinkt. 



Dieses Verhalten ist jedoch keineswegs den Salzen eigen- 

 thnmlich, sondern findet, wie es scheint, bei den im kry.stalli- 

 nischen Zustande vorkommenden Stoffen überhaupt Statt. 



Unter denjenigen, welche ich in dieser Beziehung unter- 

 suchte, indem sie bald in Wasser, Weingeist oder anderen Flüssig- 

 keiten gelöst wurden, ohne dabei eine Veränderung in ihrer 

 chemischen Zusammensetzung zu erleiden, nenne ich namentlich 

 verschiedene krystallinische Säuren, wie Weinstein-, Citronen-, 

 Klee-, Borax-, Benzoe-, Gallus-, Phenyl- und Steariu-Säure; von 

 Alcaloiden: Chinin und Morphin; ferner Santonin, Salicin, Campher; 

 krystallisirter Rohr-, Milch- und Traubenzucker; endlich Schwefel^ 

 Phosphor, Jod, ölme dass mir bis jetzt eine Ausnahme in dieser 

 Hinsicht vorgekommen wäre. 



Ein ganz anderes, ja meistens entgegengesetztes Verhalten 

 zeigen dagegen diejenigen Stofi'e, welche keine deutliche krystalli- 

 nische Struktur haben, sondern sich dem amorphen Zustande mehr 



Württ. nftturw. Jahreshefte. 1874. 2te» u. 3te» Heft. 12 



