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Abweichung, die hier allerdings mit der Lupe sehr deutlich 

 sichtbar ist : die Qu A trifft nicht den Stamm des R S, son- 

 dern vorher schon den R. Wie schon eben gesagt, betrachte 

 ich dies vorläufig doch als eine Abnormität. 



Außer dieser 1. Qu A gehen vom Stamm des R S vor 

 dem \. KF noch 2 — 3 Qu A zur M, ebenso wie bei Euosmy- 

 lus, Oedosmylus, Isostenosmylus und Porismus. Eine ähn- 

 hche Bildung wurde bei Plcthosmylus durch die starke 

 Ader Vermehrung erklärt, diese überzähligen Qu A wurden 

 hier als Schaltadern bezeichnet. 



In der Gegend des 1. K F entspringt der \. Ast des R S, 

 sein Ursprung läßt sich hier nicht durch die Gabelung der 

 M festlegen, da diese hier erst im Randfelde erfolgt. 



Die 1. Qu A nach dem 1. KF, also normal gezählt die 

 2. Qu A, geht hier, anders als bei Oedosmylus und Isosten- 

 osmylus, nicht vom 1. Ast des R S, sondern vom Stamm 

 des R S aus, zuweilen sogar noch die folgende Qu A. Es 

 hat also hier der R S einen langen Stamm und dieser schickt 

 den 1. Ast erst später ab (bei Porismus noch sehr viel später). 

 Basale Aeste des R S 7 — 8, apicale 2—3, die aber mehr- 

 fach gegabelt sind. 



Das Zellgefüge läßt sich hier nicht mehr in einigermaßen 

 deutlicher Weise in Gruppen teilen, da nur eine einzieg 

 Stufenaderreihe, und zwar die letzte sich klar von den andern 

 abhebt. Alle übrigen verschwinden als Reihen in dem fast 

 gleichmäßigen dichten Zellgefüge. Es ist mir nicht gelungen, 

 hier eine Übersicht anders als durch Abzahlung der Zellen 

 in den aufeinanderfolgenden Längsreihen zwischen den 

 Längsadern zu gewinnen. 



In der ersten Längsreihe unmittelbar vor dem \. Ast 

 der R S sind 24 kurze Zellen, in der 10. und IL liegt je ein 

 Kernfleck No. 2; es sind also auf jeder Seite 2 Kernflecke 

 No. 2 vorhanden. Dieser doppelte 2. K F ist von mir und 



Stett. entomol. Zeit. 1914. 



