1012 PARTIE OFFICIELLE. 



ArL 8. — Chaque prise d'échantillon est constatée par un procès-verbal qui 

 relate : 



1" La date et le lieu de l'opération; 



2" Les noms et qualités des personnes qui y ont procédé; 



3" La copie des marques et étiquettes apposées sur les enveloppes de l'engrais 

 ou amendement; 



4° La copie du contrat de vente, du double de la commission ou de la facture; 



5° La marque imprimée sur les cachets et la couleur de la cire; 



6" Le nombre des colis dans lesquels ont été prélevés des échantillons, ainsi 

 que le nombre total des colis composant le lot échantillonné; 



7° Enfin toutes les indications jugées utiles pour établir l'authenticité des 

 échantillons prélevés et l'identité industrielle de la marchandise vendue. 



Art. 9. — Des trois exemplaires de chaque échantillon d'engrais ou d'amen- 

 dement, l'un est remis ou envoyé au vendeur, l'autre est transmis à un chimiste 

 expert pour servir à l'analyse, le troisième est conservé, en dépôt, au greffe du 

 tribunal de l'arrondissement, pour servir, s'il y a lieu, à de nouvelles vérifica- 

 tions ou analyses. 



Dans le cas où la prise d'échantillon a lieu d'un commun accord ou à la requête 

 de l'acheteur, les parties peuvent convenir du choix du chimiste expert. 



En cas de désaccord, ou en cas de prise d'échantillon d'office, le chimiste 

 expert est désigné par le juge de paix du canton, sur la réquisition du magistrat 

 qui a procédé à l'opération, ou, à son défaut, de la partie la plus diligente. 



L'échantillon est remis au chimiste expert; en même temps transmission est 

 faite à celui-ci de la copie des énonciations de provenance et de dosage formulées 

 par le vendeur, conformément aux articles 3 et 4 de la loi et des articles 1, 2 et 

 3 du présent décret. 



Art. 10. — L'expertise est faite par l'un des chimistes experts désignés par le 

 ministre de l'agriculture et dont la liste est revisée tous les ans dans le courant 

 du mois de janvier. 



Les frais de l'expertise sont réglés d'après un tarif arrêté par le ministre. 



A»"t. 11. — L'analyse de l'échantillon doit être effectuée dans un délai de dix 

 jours au plus, à partir du jour de la remise de l'échantillon au chimiste expert. 



Art. 12. — L'analyse doit être faite d'après les procédés indiqués ci-après : 



L — Prépahatiox de l'échantillon. 

 L'échantillon doit être amené à un état d'homogénéité parfaite. 

 IL — Dosage des éléments utiles. 



1° Azote. — a) Azole nitrique. On transforme Facide nitrique en bioxyde d'azote au moyen 

 de l'ébullition avec du protoclilorure de fer, et on compare le volume du bioxyde d'azote obtenn 

 au volume que donne une quantité connue de nitrate pur. 



6) Azote ammoniacal. On distille en présence dun alcali la matière additionnée d'eau, en se 

 servant d'un appareil à serpentin ascendant. L'ammoniaque est recueillie dans l'acide titré. 



c) Azote organique. On le détermine par le chauffage de la matière avec la chaux sodée, qui 

 le transforme en ammoniaque qu'on leçoit dans une li(iueur titrée. Les nitrates qui peuvent se 

 trouver dans l'engrais sont préalablement enlevés. — On dose encore l'azote organique en trai- 

 tant la matière par l'acide sulfurique additionné d'un peu de mercure; l'azote, amené ainsi à l'état 

 de sulfate d'amn\oniaque, est dosé comme il est dit au paragraphe qui précède; il y a lieu 

 aussi d'exclure l'azote nitrique. 



2" Acide phosphorique. — a) Acide phospborique total On dissout Tengrais ou amendement 

 dans l'acide chlorhydrique, et on maintient en dissolution l'oxyde de fer et l'alumine ainsi que 

 la chaux par du citrate d'ammoniaque. On précipite l'acide phosphorique ù i état de phosphate 

 ammoniaco-magnésien, qu'on calcine pour le transformer en pyrophos[)hate, et on pèse. Si la 

 chaux esL en tiop forte proportion, on l'élimine au préalable par l'oxalate d'ammoniaque. 



h) Acide phosphorique en combinaison soluble dans l'eau. On traite la matière par l'eau dis- 

 tillée en évitant un contact prolongé; on filtre et, dans la solution filtrée, on précipite l'acide 

 phosphorique et on dose celui-ci comme il est dit dans le paragraphe précédent (oi). 



c) Acide phosphorique en combinaison soluble dans le citrate d'ammoniaque. On traite la ma- 

 tière à froid |)ar le citrate d'ammoniaque alcalin, en laissant le contiict se j)rolonger pendant 

 douze heures, et on précipite dans la solution l'acide phosphorique à l'étîit de phosphate ammo- 

 niaco-magnésien. 



Pour les trois dosages a, b et c, au lieu de précipiter directement l'acide phosphorique à l'état 

 de phosphate ammoniaco-magnésien, on peut, au préalable, le précipiter par le nitroinolyltdale 

 d'ammoniaque en dissolution nitrique. Le précipité obtenu est dissous dans l'ammoniaque, et on 

 détermine l'acide phosphorique en le transformanlj comme dans les cas précédents, en phos- 

 phate ammoniaco-magnésien. 



•3" Pulasse en combinaison soluble dans Veau. — a) Dosage à l'état de perchlorate. La po- 

 tasse est amenée à l'état de perchlorate; celui-ci est lavé à Talcool, séché et pesé. 



b) Dosage par le platine réduit. La (lotasse est précipitée à l'état de chlorure double de platine 

 et de ]u>tassium; ce précipité, lavé à l'alcool, est traité par le formiale de soude qui précipite le 

 platine nirlallique dont ou prend le poids après lavage et calcination. De la quantité de platine, 

 on déduit le poids de la potasse ,^ .. 



