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l'inverse de ce qui a lieu pour d'autres espèces du même 

 genre, il ne développe jamais ses tubes sporangifères. Ses 

 spores y germent, il est vrai, mais difficilement et elles ne 

 font que donner naissance à un mycelium mince et pauvre. 

 La vie, ne pouvant forcer l'apparition de la forme pri- 

 maire, pourvoit à la conservation de l'espèce d'une autre 

 façon : elle condense son protoplasme dans une for- 

 mation secondaire. Bientôt, en effet, le mycelium se 

 couvre de belles macroconidies (pi. VI, fig. 1 b, c et d) 

 terminales ou intercellulaires. 



La formation des premières est très-simple; elle rappelle 

 tout à fait celle des spores du Torula. Au moment voulu, 

 l'extrémité du filament qui doit les porter se renfle consi- 

 dérablement, puis se sépare de son support, par une 

 cloison transversale. Quelquefois le phénomène en reste 

 là et alors on a des macroconidies terminales et solitaires. 

 Mais, le plus souvent, il se continue et se répète plusieurs 

 fois encore sur le filament, en marchant du sommet vers la 

 base. Il en résulte une série de macroconidies placées les 

 unes à la suite des autres, comme les grains d'un chapelet. 

 Il est clair qu'elles sont toutes d'un âge différent et que les 

 • plus âgées sont au sommet, puisque leur formation est 

 centripète (fig. 1 6). 



Les macroconidies intercellulaires , c'est-à-dire celles 

 que l'on rencontre sur le trajet des filaments sont égale- 

 ment solitaires ou groupées. Leur mode d'apparition 

 demande quelques mots d'explication. Nous n'avons jamais 

 vu une macroconidie intercellulaire naître sur le trajet 

 d'un filament; elle commence toujours par être termi- 

 nale. Mais quand la cloison va se former, ou quand elle 

 existe déjà, le sommet de la jeune macroconidie se bombe 

 et se développe en un tube mince, qui a les dimensions 



