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du filament primitif. Pendant que ce prolongement con- 

 tinue de s'accroître, une cloison vient le séparer à sa base 

 de la macroconidie qui lui a donné naissance. Ainsi une 

 macroconidie n'est intercellulaire que parce qu'elle déve- 

 loppe, à son sommet, un nouveau filament qui paraît 

 être la continuation de Pancien. En général, il y a peu de 

 macroconidies intercellulaires qui demeurent solitaires; 

 elles se rencontrent le plus souvent par groupes moni- 

 liformes. Voici à quoi cela est dû. A peine une macroco- 

 nidie de cette sorte est-elle formée qu'il en naît de nou- 

 velles, soit à sa base, soit a son sommet, soit des deux 

 côtés à la fois. C'est même ce dernier cas qui est de loin le 

 plus commun. Ici on a donc affaire à une formation, tan- 

 tôt centripète, tantôt centrifuge, tantôt enfin centripète et 

 centrifuge en même temps. La position, dans le groupe, 

 des macroconidies les plus âgées, varie d'après le mode 

 qui a été employé (fig. 1 cl). 



La formation des macroconidies peut se compliquer 

 d'un phénomène subséquent de segmentation. Il n'est pas 

 rare, en effet, de les voir se diviser en deux par une 

 cloison transversale (cet a'). Ainsi, parmi les macroco- 

 nidies d'un chapelet, soit terminal, soit intercellulaire, il 

 y en a qui doivent leur origine à un filament ordinaire, et 

 il y en a d'autres qui proviennent des macroconidies 

 elles-mêmes par une division ultérieure. 



Quelque soit d'ailleurs leur origine et leur position, les 

 germes ainsi formés augmentent de volume, s'arrondissent 

 et finissent par se détacher successivement les uns des 

 autres par le dédoublement des cloisons transversales, 

 comme cela se voit entre les spores moniliformes d'une 

 Mucédinée quelconque. Ils ont alors généralement une 

 forme elliptique ou ovale-obtuse et leur volume est assez 

 considérable (fig. 1 6). 



