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leichter: man muß sich bemühen, die Ätiologie der Erkrankungen genau 

 festzustellen, was bei gewöhnlichen Bakterien- und Protozoenkrankheiten 

 mikroskopisch möglich ist. Dagegen gibt es Krankheiten (Masern, Scharlach, 

 Pocken), deren Erreger dem mikroskopischen Nachweis größte Schwierigkeiten 

 bereiten. Weiterhin ist es erwünscht, die Erreger der Krankheiten in Rein- 

 kultur zu züchten. Dies gelingt bei gewöhnlichen Bakterienerkrankungen, 

 neuerdings auch bei Protozoenerkrankungen (tropische Kinderanämie, Kala- 

 azar, Sumpffieber) und Spirillenerkrankungen (Rückfallfieber, Hühnerspirillose, 

 Syphilis) ; aber nur ein Teil dieser Reinkulturen ist imstande, die Krankheit 

 bei Tieren zu erzeugen. Offenbar können die Parasiten höherer Ordnung 

 während des Kulturverfahrens so große biologische Veränderungen erfahren, 

 daß sie für den tierischen Organismus nicht mehr pathogen sind. 



Die Möglichkeit, Infektionen an Tieren künstlich zu erzeugen, bildet 

 die Grundlage der Chemotherapie; denn heilkräftige Substanzen müssen zu- 

 nächst an großen Reihen von Tierversuchen erprobt werden, bevor sie am 

 Krankenbett Anwendung finden dürfen. Besonders geeignet sind solche 

 Stoffe, von denen schon ganz kleine, von der schädlichen Grenze weitent- 

 fernte Dosen im Tierexperiment heilen. Die Suche nach geeigneten Stoffen 

 ist nicht ganz leicht. Der Vortragende ließ sich bei seinen Untersuchungen 

 von der chemischen Vorstellung leiten, daß die Heilstoffe, durch bestimmte 

 Gruppierungen dazu befähigt, mit den Parasiten eine chemische Verbindung 

 eingehen, von ihnen verankert werden und sie dadurch abtöten. Fernwirkung 

 ist nicht denkbar. Ehrlich vergleicht die parasitentötenden Substanzen 

 mit einem Giftpfeil, dessen Spitze das verankernde Prinzip darstellt und die 

 Parasiten zuerst trifft; der Schaft ist eine chemische Gruppierung, an den 

 therapeutisch wirksame Radikale (Arsen, Quecksilber, Antimon) angehängt 

 werden, also ein Bindeglied zwischen zwei wirksamen Komponenten. Die 

 Schwierigkeit bei der Konstruktion von Arzneistoffen ist die Auffindung 

 der Pfeilspitze. Wird dem Schaft eine Gruppe angehängt, die eine maximale 

 Verwandtschaft zu Gruppierungen des Parasitenprotoplasmas, aber eine mög- 

 lichst geringe Verwandtschaft zu den Körperzellen besitzt, so entsteht ein 

 Heilmittel, das den infizierten Körper vollkommen sterilisiert, ohne ihm zu 

 schaden. Bei der Hühnerspirillose ist dieses Ideal im Salvarsan') (Dioxy- 

 diamidoarsenobenzol) erreicht, da der hundertste Teil der tödlichen Dosis 

 zur Heilung ausreicht. Hier ist die Amidophenolgruppe die Pfeilspitze, das 

 „verankernde Prinzip", das offenbar nicht nur für Spirillen, sondern auch 

 für Amöben und Bakterien verschiedenster Art in Frage kommt; denn es 

 sind viele Erkrankungsarten der therapeutischen Beeinflussung durch Sal- 

 varsan zugängig. Ist die Pfeilspitze einmal an die Parasitenzelle fest ver- 

 ankert, so kann auch das eigentliche Heilprinzip (in diesem Falle Arsen) an 

 die Parasitenzelle gelangen und seine therapeutische Wirkung entfalten. 



Der Redner wendet sich dann gegen die von einigen Stellen vertretene 

 Anschauung, daß das Salvarsan als solches nicht imstande sei, Parasiten 

 direkt abzutöten, sondern daß es indirekt wirke, indem die Körperzellen 



^) Über Salvarsan („Chemotherapie der Spirillenerkrankungen, Rück- 

 fallfieber, Syphilis und Tierkrankheiten") hat erstmalig Ehrlichs Mitarbeiter 

 Dr. Hat a aus Japan beim Empfangsabend im Senckenbergischen Museum 

 am 11. Juni 1910 gesprochen. 



