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in vielen, sehr vielen Fallen die einzige, noch anwendbare und einigermassen befriedigende Resultate 

 ergebende Methode ist; aber andererseits bin ich auch der Ansicht, dass man ihr gegenwärtig 

 oft mit Unrecht den Vorzug giebt und andere Untersuchungsmethoden ihr zu liebe vernach- 

 lässigt. Das gilt speciell auch für unsere Trematoden, die man in der letzten Zeit fast aus- 

 schliesslich mit Farbe und Mikrutommesser behandelt hat, trotzdem der bei weitem grössere 

 Theil von ihnen durch Kleinheit und durchsichtige Beschaffenheit geradezu zu einer Unter- 

 suchung bei lebendigem Leibe herausfordert. Es ist speciell meine Absicht, durch diese Arbeit 

 die allgemeine Aufmerksamkeit wieder auf jene Methode hinzulenken und die unverdienter- 

 massen vernachlässigte wieder zu Ehren zu bringen; denn was ich an neuen Anschauungen 

 über den Bau des Distomenkörpers hier vorzubringen habe, ist einzig xmd allein mit ihrer Hilfe 

 erlangt. Ich habe neben ihr auch von der Schnittmethode Gebrauch gemacht, aber nur zur 

 Controlle dessen, was ich am lebenden Thiere gesehen — soweit von einer „Controlle" hierbei die 

 Bede sein konnte. Zur Conservirung der Thiere habe ich mit gutem Erfolge Lösungen von 

 Sublimat in Alkohol verwandt; sehr gute Resultate ergab eine gesättigte Lösung von Sublimat 

 in Alkohol 70"/o mit 3 — 5 °/o Eisessig, ganz brauchbare auch Alkohol 50°/o mit 1 — 2°/o Sublimat; 

 in beiden Flüssigkeiten sterben die Thiere sofort und lassen sich auch leicht in gestreckter 

 Haltung tixiren. Als Färbungsmittel wurden meist Haematoxylin, sowie Borax-, Ficro- und 

 Säurecarmin verwandt. 



Die Untersuchung wurde ausser mit schwächeren Systemen aus der ZEiss'schen Werk- 

 stätte bei den frischen Objekten überall und ausnahmslos mit Zeiss, Apochromat homogene 

 Immersion 2 mm, Oculare 4 — 12 vorgenommen. Ich erwähne das ausdrücklich, da zur Erkennung 

 sehr vieler der in Nachfolgendem geschilderten Strukturverhältnisse diese Vergrösserung unbedingt 

 Erforderniss ist ; sie wird in Folge dessen auch bei Nachuntersuchungen zur Controlle und Ent- 

 scheidung stets herangezogen werden müssen. 



Was die Anordnung des Stoffes anbelangt, so denke ich zunächst eine erneute anato- 

 mische Beschreibung der einzelnen Arten zu geben, an welche sich jedesmal eine Schilderung der 

 rmtwicklungsstadien schliessen wird, soweit ich solche in den einzelnen Fällen untersuchen konnte. 

 Speciell histologische Angaben habe ich dabei soviel wie möglich zu vermeiden gesucht, ebenso 

 wie ich von genaueren Maassangaben meist Abstand genommen ; letzteres deshalb, weil bei der 

 grossen Contractilität und geringen Formbeständigkeit des Körpers, und bei seiner stetigen 

 Grössenzunahme auch nach Eintritt der Geschlechtsreife eine Controlle etwa gegebener Maasse 

 immer unsicher ist, und diese selbst als Merkmale von diagnostischem Werthe ziemlich unbrauch- 

 bar sich erweisen. Es war dies eine der ersten Erfahrungen, die ich bei der Untersuchung von 

 Hunderten von Individuen der allermeisten von mir untersuchten Arten machen musste. Wo es 

 sich dagegen um constantere Grössen handelte, wie z B. bei den Eiern, den Stacheln der Haut, 

 und etlichen notorisch nur weniger schwankenden Organen, habe ich ebenfalls Maasse angegeben : 

 meist auch nur Mittehnaasse, da schon die dritte und vierte Decimale fast in jedem einzelnen 

 Falle wechselt. In einem zweiten Abschnitte gedenke ich dann an der Hand einer genaueren 

 und auch histologischen Schilderung der einzelnen Organsysteme eine Vergleichung derselben 

 durchzuführen, soweit es das vorliegende Material zulässt. Ein dritter Abschnitt endlich soll 

 die Darstellung der Entwickelung der Organe, besonders der Geschlechtsorgane während des 

 Aufenthaltes im definitiven Träger enthalten. 



