Mi eh 6} Histolog. u. experimeut. Untersuchungen ü. Monokotylen. 323 



seien , wurde das IMaterial zu verschiedenen Stunden fixirt. 

 Es zeigte sich, dass meist die Zeit zwischen 11 und 12 Uhr am 

 günstigsten war. 



Zur Fixirung wurde fast ausscliliesslich Chromosmiumessig- 

 säure verwandt. Kciser's Gemisch erwies sich als unzulänglich, 

 da es zu schwer durch die festen Membranen drang. Ueberhaupt 

 machte sich die dicke, mit Wachs imprägnirte Cuticula der Blätter 

 sehr störend bemerklich, so dass sehr häufig der Theil, auf den 

 es ankam, nämlich die Epidermis, schlecht fixirt war. Die Blätter 

 mussten in ganz kleine Stückchen zerschnitten werden, damit die 

 Flüssigkeit rasch eindrang. Die Stücke wurden von dem untersten 

 Ende ganz junger Blättchen genommen. Die fixirten Objecte 

 wurden dann in der üblichen Weise in fliessendem Wasser aus- 

 gewaschen, in Alkohol von allmählich steigender Concentration 

 gehärtet, duich Chloroform luftfrei gemacht und schliesslich in 

 Paraffin eingebettet. Sie wurden dann mit dem Microtom in ri^i 

 dicke, tangentiale Längsschnitte zerlegt. Zur Färbung wurde 

 ausschliesslich das Flemming'sche Dreifarbenverfahren verwandt, 

 welches auch bei diesen Objecten sich durchaus bewährte. 



Zell- und Kerntheilungsvorgänge bei der Anlage 

 der Spaltöffnung. 



Die Spaltöflfnungsmutterzellen legen sich bereits sehr früh an 

 den jungen Blättchen an. An der Basis eines jungen Blattes wird 

 die Epidermis von massig langgestreckten, gleich langen Zellen 

 gebildet. Ihr protoplasmatischer Inhalt ist schon ziemlich gering 

 im Vergleich zu ihrer Grösse. Die beiden Enden der Zelle 

 werden von grossen Vacuolen eingenommen, welche zwischen sich 

 eine schmale Brücke von Protoplasma übrig lassen. (Fig. 1.) In 

 dieser Brücke, also im Centrum der Zelle, liegt der Kern, welcher 

 von rundlicher oder elHpsoidischer Gestalt ist. Auch bei 

 Hyacinilius hat er, wie Figur 1 zeigt, in diesem Stadium noch 

 nicht jene zackigen Contouren, welche ihm später ein spindel- 

 förmiges Aussehen geben und die uns später noch genauer be- 

 schäftigen werden. Eine Theilung der Epidermiszelle findet immer 

 in dieser Brücke statt, M'obei die Spindel häufig um den vor- 

 handenen Kaum auszunutzen, sich schräg in der Brücke orientirt 

 und auch wohl mit ihren Spitzen um die beiden Vacuolen schmiegt. 

 Zwischen diesen das typische Verhalten charakterisirenden Zellen 

 fallen bald einige auf, in denen eine terminale Wanderung des 

 Zellkernes zum Ausdruck kommt. Die untere Vacuole vergrössert 

 sich, die obere schwindet, die Brücke mit dem Kerne wandert 

 nach dem oberen Ende der Zelle, welche schliesslich in ihrem 

 unteren Theile von einer grossen Vacuole, in dem oberen von der 

 Hauptmasse des Protoplasmas und dem in ihm liegenden Kerne 

 erfüllt ist. Bei Hyncinthus verändert der Kern hierbei seine 

 Gestalt, ein Umstand, auf den wir am Schlüsse unserer Unter- 

 suchungen zurückzukommen haben. Der vorher ellipsoidische 

 Kern erscheint nämlich jetzt nach dem oberen Ende der Zelle zu 

 in einen Fortsatz ausgezogen. (Fig. 2.) Dieser Fortsatz geht bis 



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