126 Instrumente, Präparations- u, Conservations-Methoden. 



Instrumente, Präparations- und Conservations- 

 Methoden etc. 



Czapek, Friedricli, Ueber die sogenannten Lignin- 

 reactionen des Holzes. (Zeitschrift für physiologische 

 Chemie. Bd. XXVII. 1899. p. 141—166.) 



Trotz der vielen Arbeiten, die sich mit dem Chemismus des 

 Holzes bezw. der verholzten Membranen beschäftigen, ist eine 

 Keihe von Fragen, die sich den Forschern bei ihren makro- und 

 mikrochemischen Untersuchungen aufgedrängt haben, bisher nur 

 ungenügend beantwortet worden. 



Den mikrochemischen Nachweis zu ermöglichen oder zu er- 

 leichtern, war ein Resultat, das mehr der botanischen Gewebelehre 

 ^Is der physiologischen Chemie zu gute kam. Wir lernten zwar 

 /durch die Arbeiten von Runge, Tiemann -Haarmann, 

 Schapreder, Wiesner, Lippmann, Ihl, von Hoehnel, 

 von Baeyer, Niggl, Singer, Mattirolo u. v. A., dass 

 einerseits durch die wässrige oder alkoholische Lösung gewisser 

 Phenole bei Gegenwart von concentrirter Salzsäure verholzte Mem- 

 branen sich intensiv färben und roth, blau, violett, grün oder gelb 

 werden , dass andrerseits eine Anzahl aromatischer Amine in 

 neutraler oder angesäuerter Lösung Gelbfärbung verholzter Theile 

 bedingt, aber die Versuche, eine zutreffende Deutung der „Lignin- 

 reactionen" zu finden, waren bisher weniger glücklich, als die Be- 

 mühungen der Botaniker, neue HolzstofFreagentien ausfindig zu 

 machen oder die bekannten IMethoden zu verbessern. 



Den ersten Versuch, die chemische Natur der Ligninreactionen 

 zu ermitteln, machten Tiemann-Haarmann in ihrer C o n i f e r i n- 

 arbeit (Chemische Berichte. Bd. VII. 1874. p. 608), „woselbst 

 aus der Aehnlichkeit der Runge'schen Fichtenspanreaction und 

 der Reaction des Coniferins auf Phenol- HCl auf einen Coniferin- 

 gehalt der lignificirten Membran geschlossen wird". Einen weiteren 

 Versuch machte Singer (Wiener Acad. Ber. Bd. LXXXV. 

 I. 1882), der neben der Gegenwart von Coniferin die Ursache 

 der Ligninreactionen in einem Vanillingehalte des Holzes fand. 

 Nickel und Seiiwanow (vergl. diese Zeitschrift. Bd. XXXVHI. 

 p. 753 und Bd. XLV. p. 279) nahmen die Existenz eines aldehyd- 

 artigen Körpers im Holze an. 



Czapek macht in seiner Arbeit zunächst darauf aufmerksam, 

 dass die bekannten HolzstoftVeagentien keinen Rückschluss auf die 

 Natur des problematischen Inhaltskörpers verholzter Membranen 

 gestatten. Mit Salzsäure plus Phloroglucin beispielsweise erhält 

 man Rothfärbung bei Phenolen (Eugenol, Safrol, Ancthol), bei 

 Alkoholen (Styron, Coniferylalkohol, Syringenin), Aldeliydoalkoholen, 

 Aldehyden und Säuren (Kafifeesäure, Ferulasäure). Nicht einmal 

 auf die Gegenwart einer bestimmten Atomgruppe rückzuschliessen, 

 gestattet der positive Ausfall der Phloroglucinprobe, wie uns durch 

 eine anschauliche Tabelle bewiesen wird, die über das Eintreten 



