128 Instrumente, Präparations- und Conservations-Methoden. — Pilze. 



gewonnen werden konnten, so möchte ich, obwohl meine eigenen 

 Untersuchungen zu klaren Resultaten noch nicht geführt haben, es 

 heute für wahrscheinlich halten, dass auch das Hadroraal als 1-, 

 3-, 4Substitutionsproduct des Benzols anzusehen ist." 



Das mit Zinnchlorür behandelte Holz färbt sich mit Chlor- 

 zinkjodlösung blau und giebt an Kupferoxydammoniak lösliche 

 Stoffe ab. Der Paarling des Hadromals ist vermuthlich Cellulose, 

 und es ist wahrscheinlich, „dass derjenige B es t and t heil der 

 verholzten JNlembran, welcher die Ligninreactionen 

 verursacht, neben einer sehr geringen Menge freien 

 Hadromals ein Hadromal - Celluloseäther ist". 

 Uebrigens lässt sich anscheinend nicht die Gesammtcellulose des 

 extrahirten Holzes mit Kupferoxydammoniak in Lösung überführen. 

 Der Anschauung Hoppe-Seyler's, dass noch andere Cellulose- 

 äther im Holz vorliegen, steht daher vorläufig noch nichts im 

 Wege. 



Zum Schluss kommt Verf. noch einmal auf die Frage nach 

 dem Coniferingehalt des Holzes zu sprechen. Durch die bis- 

 her üblichen Reactionen lässt sich ein solcher jedenfalls nicht nach- 

 weisen. Das von Molisch empfohlene „Coniferinreagens'^ 

 (Thymol-Salzsäure-Kaliumchloralgemisch) färbt Holz nach Molisch 

 lebhaft grasgrün. Reines Coniferin (Merck) färbt sich zunächst 

 blauviolett, dann roth und rothorange. Hadromal färbt sich mit 

 demselben Reagens erst rothbraun, dann dottergelb, das mit Zinn 

 chlorür behandelte Holz braungelb. — Ob verholzte Membranen 

 Coniferin enthalten, wird hiernach fraglich erscheinen müssen. 



Küster (München). 



Referate. 



Hansen, Emil Chr., Neue Untersuchungen über die 

 Spore nbildung bei den Saccharomyceten. (Centralblatt 

 für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infectionskrankheiten. 

 Zweite Abtheilung. Bd. V. 1898. No 1. p. 1.) 



In der vorliegenden Abhandlung beleuchtet Verf. das Ver- 

 halten der Sporenbildung zur Sprossbildung bei den Saccharo- 

 myceten. 



Die Versuche wurden mit Saccharomyces cerevisiae I Hansen 

 und Johannisberg II in feuchten Kammern auf dem 

 Mikroskoptische angestellt. 



In einer Reihe wurde mit jungen, kräftigen, in Würze bei 

 25*^ C 24 Stunden lang gezüciiteten Zellen experimentirt, in einer 

 anderen Reihe stammten die Zellen dagegen von ziemlich alten 

 Würzeculturen her. In beiden Fällen wurden sie mittelst 

 destillirten Wassers 1 — 2 Stunden bei 2° C ausgewaschen. Die 

 jungen Zellen bildeten durcli Sprossbildung Kolonien ; danach trat 

 Sporenbildung ein, und zwar in der Weise, dass letztere zuerst 

 in der Mutterzelle der Kolonie begann und von hier weiter bis 



