232 Bode, Ueber Phylloxantliiu. 



Auf diesen Einwurf hielt Herr Marchlewski nicht für 

 nöthig zu antworten, mit keiner Silbe Avird er zu widerlegen 

 gesucht, weil mit dem Augenblick, wo seine Richtigkeit zugegeben 

 wird, auch die letzte und einzigste Stütze für so manches schöne 

 Derivat fällt. Wie wenig z. B. aus dem Spectrum eines rohen 

 Cldorophyllextractes auf dessen Zusammensetzung geschlossen 

 werden darf, zeigt eine Arbeit von E. Denssen.*) 



Dieser Forscher fand, dass das Lösungsmittel von äusserst 

 weitgehendem Einfluss auf das Absorptionsspectrum ist, so dass 

 die Identität der Bänder in beispielsweise alkoholischer und 

 wässeriger Lösung oft nur durch Zwischenstufen verschieden- 

 procentiger Gemische der Lösungsmittel festgestellt werden konnte. 

 Zur Erläuterung der Thatsache, dass bei dem gleishen Körper 

 durch Aenderung des Lösungsmittels zwei Bänder zu einem ver- 

 schmelzen, sei aus Denssen 's Arbeit ein Fall citirt. Der Autor 

 fand für Uvanylnitrat in V2 bezw. ^5 aequimolekularer wässeriger 

 Lösung zehn Bänder; die gleiche Zahl Avar bei derselben Menge 

 gelösten Salzes, aber einem Zusatz von öO^io, 80 °/ü und 90 '^/q 

 Glycerin vorhanden. In 100^/oigem Glycerin verschmolzen hin- 

 gegen die Bänder 3 und 4 zu einem Band, dabei war auch hier 

 die Verschiebung eine derartige, dass nur durch die 50, 80, 90''oigen 

 Zwischenstufen die Identität der Bänder in wässeriger und Glycerin- 

 lösung constatirt werden konnte. Tabelle 5 der Arbeit giebt ein 

 Beispiel für einen umgekehrten Fall : V4 aequimolekulare Lösung 

 von Uvauylchlorid zeigt in Wasser, 50, 70 und 100 *^, oigem Alkoliol, 

 50 und 90"/oigem Glycerin, Avieder ganz abgesehen von der weit- 

 gehenden Verschiebung, 10 Bänder, in 100"/oi&em Glycerin aber 

 1 1 Bänder. 



Da aber bei der Untersuchung des Chlorophylls nicht mit 

 den Cautelen gearbeitet worden ist, wie sie durch die Unter- 

 suchungen von s t w a 1 d , W a g n e r und Denssen gefordert 

 Averden, so bcAveisen auch die bisherigen Angaben über die 

 Absorptionsspectren der sogen. Clilorophyllderivate so gut Avie 

 nichts, A^ermögen auch nicht den Schatten einer Berechtigung für 

 deren Existenz zu erbringen. 



Somit ist aber auch die letzte Stütze für die Annahme eines 

 Abbaues im Sinne der M a r c h 1 e av s k i 'sehen Monographie hin- 

 fällig, und ich beantworte die oben gestellte Frage in dem Sinne: 

 Es lässt sich thatsächlich aus dem Umstände, dass der Farbstoff 

 an ein Lecithin gebunden ist und auf der durch Säuren, bezüglich 

 Alkalien bewirkten Spaltung des Lecithincomplexes die Ver- 

 schiedenheit erklären, die zur Annahme des Vorhandenseins ver- 

 schiedener DeriA'ate des Chlorophylls geiührt hat. Meine Behauptung, 

 dass Avir es nicht mit Abbauproducten, sondern mit salzartigen 

 A'^erbindungen des Farbstoffes zu thun haben, hat dadurch ihre 

 volle Berechtigung erfahren. 



Betrachten Avir also noch einmal die Tabelle J\larchleAvski's von 

 diesem Gesichts])unkte, so können Avir folgendermassen formuliren : 



*=; Annalen dor Piiysik uu<\ Chemie. Bd. LXVI. Hoff 5. p, 11-28 — 1148 



