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ici, il y a, au point de vue de la sexualité, isosporie. 



Toutes les spores soat identiques, elles renferaieiit 

 toutes, les deux polarités sexuelles et les transmettent 

 aux gonophytes. 



Nous avons observé expérimentalement que, chez une 

 Mousse du type Amblystegium serpens^ le protonéma 

 secondaire issu des tiges, des feuilles bractéales, voire 

 des cellules pariétales de l'anlhéridie ou de l'archégone 

 peut donner, en dernière analyse, naissance, à la fois, à 

 des produits mâles et à des produits femelles. 



Les cellules, points de départ de ces régénérations, 

 étaient donc bisexuées et l'on peut affirmer qu'il n'y a de 

 polarisé, dans ce cas, que les cellules sexuelles elles- 

 mêmes. Au moment de la formation de ces dernières, 

 vraisemblablement par un effet de latence du caractère 

 opposé, l'une des polarités émerge seule, la mâle, dans 

 la spermatide, la femelle dans l'oosphère. 



La fécondation réunit à nouveau les deux sexes dans 

 le sporophyte, mais au cours de la sporogénése, il n'y a 

 plus ici de ségrégation sexuelle ; les deux potentialités 

 restent unies et se trouvent ainsi représentées dans 

 chaque spore. 



Le même cycle recommence. 



Il existe, comme on le voit, une différence absolue 

 entre une Mousse dioïque et une Mousse non dioïque. 



Dans la première, spores, protonéma, plantes feuillées, 

 c'est-à-dire tous les éléments de la phase haploïdique, 

 sont polarisés sexuellement, tandis que, chez la seconde, 

 tout le gamétophyte, les cellules sexuelles exceptées, est 

 bisexué. 



Il convient maintenant de fixer la valeur des termes 

 dioïques et non dioïques en fonction des idées admises 

 jusqu'ici. 



