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jaune pour peu que l'on accroisse l'épaisseur de la dissolutiou (30 mil- 

 lim.) ; pour cette dernière épaisseur, l'absorption de la partie la moins 

 réfrangible du spectre est encore limitée au rouge, c'est-à-dire de peu 

 d'importance comparativement à l'autre, qui commence au jaune. 



L'action ménagée de l'acide chlorhydrique fait virer la dissolution 

 rouge au bleu verdâtre; si elle se prolonge, la décoloration survient, 

 mais il suffit de neutraliser la liqueur par l'ammoniaque pour faire 

 reparaître la teinte bleue. 



L'ensemble des caractères trouvés par l'auteur au pigment rouge 

 des Conjuguées ne permet de le rapporter à aucun des autres pigments 

 connus ; de là le nom spécial de phycoporphyrine qu'il lui a donné, 

 L'évaporation de sa dissolution laisse, non des cristaux, mais un 

 simple résidu rouge amorphe; il y aurait lieu sans doute, pour provo- 

 quer la cristallisation, de faire intervenir ici un sel, tel que le sulfate 

 d'ammonium, précisément employé dans ce but par Al. Molisch pour 

 la phycocyane. 



La phycoporphyrine disparaît lorsque les eaux dans lesquelles 

 végète la plante viennent à s'évaporer; à ce moment les cellules se 

 remplissent de réserves et épaississent fortement leurs membranes ; 

 les zygotes mûres sont de même dépourvues de pigment. Ajoutons 

 que, lors de la conjugaison, les vacuoles à phycoporphyrine des^deux 

 gamètes passent dans la zygote et semblent même, dit l'auteur, s'y 

 fusionner. E. Belzung. 



H. Molisch. — Das Phycocyan, ein krystallisirbarey Eiweisskôrper 



(Bot. Zeitung, 1895). 



La phycocyane est le principe bleu qui, associé à la chlorophylle 

 et à la phycoxanthine, donne aux Cyanophycées leur teinte caractéris- 

 tique d'un vert bleuâtre. Lorsqu'on abandonne des Oscillairesdans une 

 petite quantité d'eau distillée, préalablement agitée avec quelques 

 gouttes de sulfure de carbone qui hâte la mort de l'Algue, la phyco- 

 cyane se diffuse aussitôt dans le liquide et l'on obtient une disso- 

 lution d'un bleu indigo, à fluorescence rouge. 



L'évaporation spontanée de cette liqueur à l'obscurité donne lieu, 

 non à des cristaux, mais à un simple résidu bleu amorphe. Pour obte- 

 nir la phycocyane cristallisée, l'auteur a eu recours, comme il devient 

 nécessaire en pareil cas, à une substance auxiliaire, le sulfate d'ammo- 

 nium. Après avoir ajouté ce sel à la dissolution bleue, en quantité assez 

 faible pour éviter une j)récipitation brusque du pigment, il abandonne 

 la liqueur filtrée à elle-même dans des verres de montre, à l'obscurité. 



La phycocyane ne tarde j)as à se déposer sous forme de cristaux 

 microscopiques, appartenant, d'après les déterminations de l'auteuri 

 au système clinorhombique ; ces cristaux sont d'un beau bleu indigo. 



