io- ANNÉE. N° 8. l6 AVRIL 1896. 



JOURNAL DE BOTANIQUE 



LOCALISATION DES PRINCIPES ACTIFS 



DANS QUELQUES VÉGÉTAUX 

 (Suite.) 

 Par M. L. SAUVAN. 



Localisation de la curarine. 



La curarine est très hygroscopique et brunit par absorption 

 d'eau; elle est soluble en toutes proportions dans l'eau et l'al- 

 cool, insoluble dans l'éther pur, le benzène, l'essence de téré- 

 benthine et le sulfure de carbone, peu soluble dans l'alcool 

 amylique et le chloroforme. 



La curarine s'unit aux acides pour donner des sels difficile- 

 ment cristallisables, très déliquescents, et dont les solutions se 

 conservent très bien. 



Réactions microchimiques : 



I. — Iodure de potassium iodé : précipité brun-kermès solu- 

 ble dans l'hyposulfite de soude. 



IL — Iodure double de mercure et de potassium : précipité 

 jaunâtre. 



III. — Acide phosphomolybdique : précipité jaunâtre. 



IV. — Acide nitrique concentré : coloration rouge-sang-. 



V. — Réactif d'Erdmann (1) : coloration rouge-violacé. 



VI. — Acide sulfurique, pur ou étendu : coloration rouge- 

 carmin. 



VIL — Solution sulfurique de dichromate de potassium : 

 coloration violette. 



VIII. — Solution sulfurique de sulfate de cérium : coloration 

 violette. 



IX. — Solution sulfurique de vanadate d'ammoniaque : colo- 

 ration violette. 



J'ai étudié la localisation de cet alcaloïde (2) dans les 



1. On ajoute à ioo cc d'eau, 6 gouttes d'acide nitrique concentré, puis on verse 

 10 gouttes de cette dilution dans 20 grammes d'acide sulfurique concentré. 



2. Les échantillons que j'ai étudiés provenaient des collections de l'École 

 supérieure de Pharmacie de Paris et des collections du Muséum d'histoire natu- 

 relle. 



