L. Sauvan. — Localisation des principes actifs dans quelques végétaux. 135 



VI. — Solution sulfurîque de vanadate d'ammoniaque : colo- 

 ration rouge-cerise. 



La coloration qui se produit sous l'influence des oxydants 

 en solution sulfurique n'est pas toujours très nette et se trouve 

 remplacée par une teinte marron. Cela se produit de préférence 

 dans les cellules du parenchyme cortical; en ces points l'acide 

 sulfurique concentré et pur produit une coloration jaune-rou- 

 geâtre plus ou moins foncée. Cette teinte est due, soit à l'acide 

 gelséminique, soit à un autre alcaloïde, la gelséminine, non isolé 

 à l'état de pureté. La gelséminine se colorerait en rouge par 

 l'acide nitrique, mais l'acide gelséminique se colore lui aussi de 

 la même manière sous l'influence de ce réactif. 



Les conclusions qui découlent de l'étude microchimique du 

 Gelsemium sempervirens Ait., sont les suivantes : 



Racine. — La gelsémine se trouve localisée dans les élé- 

 ments anatomiques du liber et dans les cellules du parenchyme 

 cortical de la tige, surtout dans les cellules de ce tissu qui sont 

 le plus voisines de l'anneau libérien. 



Tige. — Dans la tige la gelsémine existe dans les mêmes 

 tissus que dans la racine; on la trouve, en outre, dans les élé- 

 ments anatomiques du liber interne et dans les cellules de la 

 moelle qui bordent ces amas libériens. 



La gelsémine est moins abondante dans la tige que dans la 

 racine. 



Feuille. — La localisation de cet alcaloïde est la même dans 

 le pétiole et dans la tige. 



Le limbe foliaire contient une très faible quantité de gelsé- 

 mine localisée dans l'intérieur des cellules du parenchyme chlo- 

 rophyllien. 



Les réactifs généraux (iodure de potassium iodé et acide 

 phosphomolybdique) indiquent, en outre, la présence d'un autre 

 alcaloïde dans l'épiderme de la feuille et aussi dans les cellules 

 du parenchyme chlorophyllien qui ne contient que peu de gel- 

 sémine, comme le prouvent les réactions colorées. 



Dans la tige et dans la racine, la gelsémine est trop abon- 

 dante pour qu'il soit possible d'affirmer la présence de ce 

 second alcaloïde (gelséminine?) dans ces organes (1). 



t. Tous les résultats qui précèdent et ceux qui suivent ont été vérifiés par la 

 méthode d'Erréra, c'est-à-dire en essayant de reproduire les réactions des com- 



