L. Sauvait. — Localisation des principes actifs dans quelques végétaux. 161 



dans les cellules de l'épiderme et des premières assises sous- 

 épidermiques. 



Dans le limbe foliaire, comme dans le pétiole, l'elléboréine 

 seule peut être caractérisée microchimiquement. On trouve ce 

 glucoside dans le parenchyme chlorophyllien et dans les cel- 

 lules des deux épidermes. L'épiderme supérieur est plus riche 

 en ce principe que l'épiderme inférieur. 



Fleur. — Les pétales et les sépales contiennent les deux 

 glucosides dans toutes leurs cellules; mais, l'elléboréine se ren- 

 contre presque exclusivement dans les parties périphériques 

 plus riches en chlorophylle. L'elléborine, au contraire, est plus 

 abondante dans les assises les plus internes. 



Les étamines et l'ovaire contiennent également les deux 

 glucosides dans toutes leurs cellules. 



Graine. — L'elléboréine et l'elléborine existent côte à côte 

 dans toutes les cellules de l'albumen et de l'embryon. L'ellébo- 

 réine est plus abondante dans les assises voisines de la péri- 

 phérie; l'elléborine se localise en plus grande quantité dans les 

 parties centrales de l'albumen. L'embryon est moins riche que 

 l'albumen en ces principes. 



Les téguments séminaux paraissent ne renfermer que de 

 l'elléboréine. 



De tous les Hellébores, Y Helleborus 117'ger est le plus riche 

 en elléboréine et Y II. viridis celui qui contient le plus d'ellébo- 

 rine. \IH. fœtidus et Y H. orieutalis sont moins riches en ces 

 principes que les précédents. 



Dans les graines des Helleborus nïger, H.fœtidus, H. anti- 

 quortim, H. lividus et H. caucasiens v. pallidus, l'elléboréine 

 est plus abondante que l'elléborine ; c'est tout le contraire qui se 

 produit lorsqu'on s'adresse aux graines des Hellebortis viridis, 

 H. orieutalis, H. brevicaulis et H. caucasiens v. geminus. 



Localisation de la daphnine. 



La daphnine fut découverte par Vauquelin dans le Daphne 

 alpina, puis extraite par Baër et Gmelin du D. Gnidium. Ce 

 glucoside cristallise en beaux prismes triangulaires ou en ai- 

 guilles enchevêtrées. 



La daphnine est très soluble dans l'alcool, peu soluble dans 



