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Alkalien untersucht, zu welchem Zwecke der Silicatgehalt in 

 dem eigenen Kalke der Gesteine aufgeschlossen wurde; wo der 

 letztere nicht ausreichte, wurde künstlicher kohlensaurer Kalk 

 beigesetzt. Die geschmolzene Masse wurde mit kochendem Was- 

 ser ausgelaugt, die Lösung mit Ammoniak und kohlensaurem 

 Ammoniak versetzt, filtrirt, eingedampft, die Ammoniaksalze ver- 

 jagt und der Rückstand im Spectralapparat weiter untersucht; 

 es zeigten hiebei alle Gesteine ausser Kali und Natron noch 

 einen quantitativ nicht nachweisbaren Lithiongehalt. 



Bei einigen Proben wurde der bei der Analyse gefällte Kalk 

 in Salpetersäure aufgelöst und zur Trockne eingedampft; die 

 trockne Masse wurde mit concentrirtem Alcohol ausgezogen und 

 der Rückstand im Spectralapparat untersucht; derselbe zeigte 

 sehr deutlich die Strontiumlinien. 



Ferner wurden alle Gesteine auf Phosphorsäure mit mo- 

 lybdänsaurem Ammoniak geprüft: in mehreren konnte dieselbe 

 quantitativ nachgewiesen werden; in den übrigen schien sie 

 ebenfalls anwesend, doch kann die Spurennachweisung durch 

 das Eintreten einer gelben Färbung in diesem Falle nicht als 

 sicher gelten, da die salpetersaure Lösung der Gesteine durch 

 deren Eisengehalt schon diese Farbe hat, und daher bei dem 

 Urtheil, ob sich dieselbe nach vierundzwanzigstündigem Stehen 

 verstärkt habe, ein Irrthum leicht möglich ist. 



Die Berechnung, zu welchen Verbindungen gruppirt die so 

 gefundenen Bestandtheile sich befinden, bietet ziemliche Schwie- 

 rigkeiten, und es gelang nicht, genau der Wirklichkeit entspre- 

 chend dieselbe durchzufüliren. Die Menge der Kohlensäure be- 

 trägt in allen schwefelkiesarmen Kalken mehr, als zur Sättigung 

 des Kalkes und der Magnesia nöthig ist; dieser Ueberschuss 

 muss an Eisenoxydul gebunden sein. Anders gestaltet sich das 

 Verhältniss in den schwefelkiesreichen Gesteinen, wo ein solcher 

 Ueberschuss nicht stattzufinden pflegt, ja sogar häufig die Koh- 

 lensäure nicht einmal für den Kalk genügt; ein Grund, warum 

 kohlensaures Eisenoxydul hier nicht vorhanden sein soll, ist 

 nicht abzusehen, sondern im Gegentheil hier um so mehr zu 

 erwarten, wie später ausgeführt werden soll. Der Grund muss 



