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len herrühren, nämlich von kohlensaurem Eisenoxydul, von 

 phosphorsaurera Eisenoxyd , von reinem in der Gesteinsmasse 

 enthaltenen Eisenoxyd, das von der Zersetzung von Schwefelkies 

 oder kohlensaurem Eisenoxydul herrührt, und endlich von etwa 

 durch die Säure aufgeschlossenen Silicattheileu. Y/elcher die- 

 ser Quellen das Eisenoxyd entstammt, kann quantitativ nur 

 beim phosphorsauren Eisenoxyd bestimmt werden; von den drei 

 anderen kann nur mit ziemlicher Bestimmtheit angenommen 

 werden, dass sie sämmtlich in allen Fällen mitwirken, das Wei- 

 tere kann jedoch nicht entschieden werden. 



Der Schwefel wurde, sofern er nicht in der oben erwähnten 

 Weise als schwefelsaurer Kalk in Rechnung kam, als Schwefel- 

 kies aufgeführt und dafür eine entsprechende Menge Eisenoxyd 

 von der Rubrik Thon abgezogen. 



Wie schon erwähnt, wird aus den sämmtlichen Gesteinen 

 durch verdünnte Säuren ein in denselben unlöslicher Silicat- 

 Bestandtheil ausgeschieden und es scheint zweckmässig, die Zu- 

 sammensetzung dieses Bestandtheiles vorauszuschicken. Nr. I 

 ist die Analyse dieses 17,48 7" des Gesteines ausmachenden Si- 

 licates aus dem Mergelkalk, welcher die Lage 16 des obigen 

 Profiles ausmacht, und zwar von der Basis des Complexes, nach 

 der Analyse von Dr. Byk, Nr. II dasselbe auf 100 "/o berech- 

 net; Nr. III die Silicate (73,90 "/o des Gesteines) aus der Bank 

 14 nach Dr. Walz, Nr. IV dasselbe auf 100 "jo berechnet, 

 Nr. V die Silicate aus Bank 11 (34,25 des Gesteines) undNr. VII 

 aus der Bank 10 (61,31 des Gesteines), Nr. VI und Nr. VIII 



101,96 100,00 101,;)3 100,00 



