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reines Pankreasverdaiiun<;s[)rodiikt schien keine üKramikronen 

 mehr zu cntlialteii. Die DiüVrenzen sind so gewalti«; (Milchseriini 

 ;SO0,000, 10 'Vo Lösung von Acidalbeunose 2000), daß die Einwürfe, 

 Avelche Michaklis gegen die Folgerungen von Bkhring und seinen 

 .Schülern macht, diese grobe Tatsache wohl unangetastet lassen. 



JJkhkixg bezeichnet die Eiweiüultramikronen als Moleküle. 

 Michaklis') fand für dasselbe Serum verschiedene Ultrawerte bei 

 derselben Konzentration, je nachdem er mit Kochsalzlösung oder 

 mit destilliertem Wasser verdünnte. Namentlich mit destilliertem 

 Wasser war die Verminderung der Teilchenzahl nicht proportional 

 dem Abfall der Konzentration, sondern im Gegenteil bis zu einem 

 gewissen Punkte der Verdünnung, offenbar infolge Ausfallens der 

 Globuline, gesteigert. 



Michaelis wendet sich auch gegen die Anschauung Behrings, 

 daß die Eiweißultramikronen Moleküle seien. Er fand bei Eiweiß- 

 lösungeu immer neben Submikronen diffuse Fluoreszenz infolge 

 ■der Anwesenheit von Amikronen; diese wurden nach Kochen ultra- 

 mikroskopisch als Submikronen sichtbar. Er hält das Auftreten von 

 Submikronen schon für den ersten Anfang einer Ausflockung. 



Ob die Fluoreszenz produzierende Amikronen die Moleküle 

 seien, läßt er dahingestellt. 



Das erste Projektionsobjektiv hat die Funktion, den Spalt mit 

 sphärisch und chromatisch korrigiertem Lichte zu beleuchten. Der 

 Spalt dient einerseits als Blende. ]\Lan kann durch ihn das Auf- 

 treten unscharfer, extrafokaler Beuguugsscheiben verhindern. An- 

 dererseits hat er aber die bei genauem Arbeiten unerläßliche Auf- 

 gabe zu erfüllen, ein bestimmtes Volum des untersuchten Objektes 

 abzugrenzen. Durch ein Okularnetzmikrometer läßt sich eine 

 Flächeneinheit aus dem Spaltbild ausschneiden. Die Tiefe des Er- 

 leuchteten erhält man aber dadurch, daß man den Spalt um die 

 Beleuchtungsaxe um 90" dreht. War vorher die Fläche des von 

 ihm entworfenen Lichtbades zur Beobachtung gekommen, so ist es 

 jetzt die Kante, deren Breite — die Tiefe des Erleuchteten — so 

 gemessen werden kann. 



Das zweite Projektionsobjektiv entwirft ein verkleinertes Bild 

 des Spaltes, der auf diese Weise feiner wird, ohne noch exakter 

 gearbeitet zu sein. 



Bei den Betrachtungen von Deckglaspräparaten bei konaxialer 

 Beleuchtung schaltet man Projektionsobjektive, A A und Spalt aus, 

 legt das Mikroskop um und stellt unter Zwischenschaltung eines 



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