342 D. Pflanzentherapie. 



eintretende Vergiftung der Böden Prandi (332) (siebe Abschn. B I b 1 S. 67) 

 ausführliche Mitteilungen. 

 Kupfer. Bestimmung. 



Durch Dekrete vom 9. und 19. Oktober 1906 wurden in Frankreich 

 Bestimmungen über die Analysierung von kupferhaltigen fungiziden Mitteln 

 getroffen. (Siehe diesen Jahresbericht Bd. 9, 1906. Lit.-No. 1777, 1778.) 

 Das Dekret vom 9. Oktober schreibt vor, Größe der Probe: 250 g. Unter- 

 suchungsmethoden, a) für Kupfervitriol: Elektrolyse unter Anwendung von 

 Platinelektroden, b) für verdet (Kupferazetat): lg Salz in Schwefelsäure lösen, 

 Kupfer elektrolytisch bestimmen, c) für Kupferbrühen mit einem Zusatz von 

 Gallerte, Melasse, Seife, Alaun oder schwefelsaurer Tonerde: calcinieren, 

 Aufnahme mit Schwefelsäure, elektrolytische Bestimmung des Kupfers, 

 d) sonstige kupferhaltige Mittel: Behandlung mit verdünnter Salpetersäure, 

 danach Elektrolyse; bei Gegenwart von Chlor Ausscheidung desselben durch 

 Schwefelsänre, e) stark verunreinigte Kupfermittel. Abscheidung des Kupfers 

 als Sulfür, danach Auflösung durch kochende Salpetersäure. 



Unter dem 19. Oktober erschienen nähere Ausfübrungsbestimmungen 

 hierzu. 



1. Kupfervitriol des Handels. 250 g Salz pulvern, eine Mittelprobe 

 von 10 g in 200 cc aqua destillata lösen, davon 20 cc = 1 g in eine 80 ccm 

 fassende Platinschale bringen, mit 2 g HgSO^ oder ]SrH03 versetzen, in die 

 Flüssigkeit eine gewogene Platinspirale bringen. Schale mit + Spirale 

 mit — Pol verbinden, Strom von 0,2 Ampere hindurchleiten, gleichzeitig 

 leicht erhitzen, nach 8 — 10 Stunden negative Elektrode ohne Stromunter- 

 brechung herausnehmen, rasch und kräftig in aqua destillata darnach in 

 Alkohol abspülen, entweder im Trockenschrank trocknen oder noch an- 

 haftenden Alkohol unter Vermeidung starker lokaler Erhitzung (Oxydation!) 

 verbrennen, wiegen. Kupfergewicht x 3,938 = entsprechende Menge 

 CuSO^-j- 5H2O. Verwittertes Kupfervitriol ergibt etwas mehr als 100% Salz. 

 Der Nachweis von Eisen ist in der Weise zu führen, daß die Auflösung des 

 Salzes mit Ammoniak im Überschuß versetzt und alsdann eine das Eisen als 

 F2O3 ausfällender Luftstrom hindurch geleitet wird. 



2. Kupferacetat. 25 g in Wasser lösen, einige Tropfen Schwefelsäure 

 hinzusetzen, auf 500 ccm verdünnen, filtrieren, davon 20 ccm = 1 g mit 

 1 ccm couc. Schwefelsäure versetzen, bis zum Auftreten von Schwefelsäure- 

 nebeln verdampfen, Essigsäure vertreiben bis CUSO4 entstanden ist. Die 

 weitere Behandlung wie oben beschrieben. 



Kupferbrühen. Haftfähigkeit. 



Versuche, welche Chuard und Porchet (M. W. K. 07.20) über die Haft- 

 fähigkeit kupferhaltiger Spritzmittel an den Weinblätteru anstellten, führten 

 zu Ergebnissen, welche ganz wesentlich von denen abweichen, die Gastine, 

 sowie Guillon und Gouirand erhielten. Der Unterschied erklärt sich 

 durch die Versuchsanstellung, welche bei den letztgenannten Autoren insofern 

 unrichtig war, als sie ihren Versuchsbrühen den gleich hohen Gehalt an 

 'Kupfersalz gaben, während in der Praxis derartig hohe Konzentrationen für 

 einige der Brühen gar nicht in Frage kommen, beispielsweise bei der Lösung 



