SDR L'ACTION DES EADX SOUTERRAINES EN AGRICULTURE. 97 



et sans trace d'acide phosphorique sensible aux mêmes réactifs qu'on 

 doit employer pour le dosage. 



Deux décigrammes environ de l'alumine ainsi préparée ont été re- 

 dissous dans l'acide chlorliydrique et réunis aux eaux de filtration 

 séparées de la silice. Puis on a précipité celte alumine par l'ammo- 

 niaque en léger excès; on n'a lavé ce précipité sur filtre qu'une seule 

 ibis; et après l'avoir redissous par l'acide azotique, on l'a mis en di- 

 gestion au bain-marie pendant deux jours pour assurer à l'acide phos- 

 phorique qu'il pouvait contenir la forme tribasique. Précipité par le 

 nitromolybdate d'ammoniaque, il a donné la poudre jaune très-connue 

 qui contient l'acide phosphorique à l'état de phosphomolybdate d'am- 

 moniaque. Après 24 heures de digestion, on l'a recueillie sur filtre, 

 on a bien lavé avec le réactif molybdique. Puis on a redissous le 

 phosphomolybdate par l'ammoniatiue ; et pour échapper aux dernières 

 traces d'alumine échappées au lavage, on a fait repasser la solution 

 ammoniacale à travers filtre. Puis on a précipité par la liqueur chlo- 

 rliydrique ammoniaco- magnésienne bien connue des analystes, préparée 

 un an à l'avance pour qu'elle eût rejeté automatiquement tout l'acide 

 phosphorique contenu constamment dans les sulfates de magnésie. Le 

 précipité de phosphate ammoniaco-magnésien s'est prononcé sur le 

 champ et s'est rassemblé très-nettement; recueilli sur filtre et séché, il 

 a donné ces petites plaques blanches friables et faciles à soulever du 

 filtre bien connues des analystes. Leur calcination n'a fourni que six 

 dixièmes de milligrammes de phosphate bibasique de magnésie. Mais 

 d'après les savantes recherches de M. Frésénius, on peut affirmer, quand 

 il y a précipité, que la solubilité du phosphate ammoniaco-magnésien 

 dans le liquide de jirécipitation comporte un chiffre qui dans l'espèce 

 correspond à 1""".8 d'acide phosphorique; la quantité pesée correspon- 

 dant à 0""°.45, l'acide phosphorique déterminé peut s'estimer à 2""". 25. 



3" Les autres déterminations sont faites d'après les règles posées 

 dans mon Traité auquel je renvoie pour simplifier. Cependant je dois 

 remarquer deux choses : d'abord on a renoncé à séparer le fer, le cya- 

 noferrureel h; cyanoferride de potassium ne donnant dans les eaux con- 

 centrées que des traces à peine sensibles de coloration. 



Du reste, pour la séparation du fer il faut employer la potasse, 

 quand il est uni à l'alumine; or la potasse contient toujours de l'acide 

 pliusijiiorique en quanlilc importante. La potasse à l'alcool en contient, 

 il est vrai, très-peu, mais encore, en raison des quantités de potasse a 

 mployer, beaucoup plus que le dosage des eaux ne peut en fournir. 

 On regrettera |)eu cetLe lacune au point de vue agronomique en pen- 

 sant à la richesse habituelle des sols arables en sels de fer. Les sup- 

 pléments sont de luxe. 



En second lieu on a dosé l'acide sulfurique à part par l'évaporation 

 de deux litres seulement avec un peu de chlorure de baryum et d'aciile 

 chlorliydrique. On a déduit l'acide sulfurique du poids du sulfate <le 

 baryte obtenu. 



Enfin, comme observation générale, si on a noté le soiliiim à l'état 

 de chlorure, c'est qu'on a pu constater directement la formation dans 

 des eaux évaporées et concentrées des cristaux cubiques de sel marin. 

 Quant à l'acide sulfurique, il était probablement engagé dans les eaux 

 à l'état de sulfate de magnésie, car son origine était du sullale de 

 chaux, mais les chimistes savent qu'à froid le sulfate de chaux en 



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