410 DOSAGt: DE L'ACIDE PIÎOSPHORTQUE DANS LES TERRES ARABLES. 



impossibles à apprécier, insister sur les lavages. La présence abondante 

 de la chaux avec des lavages sommaires peut donner lieu à des illu- 

 sions d une autre nature pour le moindre vice de causticité dans t'am- 

 moniaqUe employée- La silice en gelée dans les liquides concentrés est 

 un obstacle presque insurmontable aux déterminations. Ainsi voilà le 

 desideratum que doit remplir la préparation à laquelle on applique le 

 réactif, et c'est avec raison que notre maître M. Boussingault me di- 

 sait : Nous ne savons pas employer le molybdène; voulant dire par là, 

 non pas qu'on ignorait le moyen de qualilier l'acide phosphoriqne par 

 le molybdène, mais bien que l'on ne savait pas arriver à un dosage 

 certain et irréprocliable. 



Le procédé scientifiqne et rationnel de préparation du liquide final 

 est donc un procédé d'élimination qui heureusement est aussi simple 

 dans ses lignes d'opération que dans les agents qu'il emploie. Je sais 

 bien, mon cher directeur, qu'il demande du temps: mais vouloirfaire 

 de la docimasie sérieuse en supprimant le temps, c'est chercher la 

 quadrature du cercle. 



Pour fixer les idées, je suppose une roche calcaire, la mollasse des 

 Alpines, dont j'analyse en ce moment les sources. J'en réduis un frag- 

 ment en poudre im;>alpable et je pèse 10 grammes desséchés. Je place 

 ces 10 grammes dans une capsule et j'attaque la poudre, après l'avoir 

 imbibée d'eau distillée, par l'acide azotique dilué, tant qu'il y a trace 

 d'effervescence. J'arrête alors l'addition de l'acide et je fais passer sur 

 filtre lavé d'avance à l'acide azotique. Je réserve le liquide de filtration. 



Quant au résidu sur filtre, je le dessèche, je le recueille, je le por- 

 phyrise de nouveau, je le place dans une capsule de platine, je l'imbibe 

 d'acide azotique, et je constate par une légère effervescence l'incomplet 

 de l'attaque diluée. Je mets la capsule au bain de sable d'abord, puis 

 je calcine fortement à la lampe. Les matières organiques sont détruites, 

 la silice fixée, les sesquioxydes inattaquables. Je reprends par l'acide 

 azotique très-dilué etje réunis par filtration ce liquide au liquide pré- 

 cédent. 



J'ai donc en une seule masse un liquide qui contient les alcalis, les 

 terres alcalines, la silice soluble, et les matières organiques entraînées 

 par la première filtraàon. A supposer que le poids de la partie non 

 attaquée soit de I gramme, la roche contenait environ 9 grammes de 

 carbonates alcalino-terreux. Je verse dans le liquide 9 grammes d acide 

 sulfurique monohydraté, et j'évapore dans une grande capsule de pla- 

 tine au bain de sable ou plutôt au bain de chaux, puis quand l'évapo- 

 ration est complète, à feu nu avec une forte lampe à double courant. 



J'ai détruit ainsi les matières organiques, j'ai fixé la plus grande 

 partie de la chaux à l'état d'anhydrite; les sesquioxydes, si l'attaque 

 diluée en a pris, et la silice sont également arrêtés, et en reprenant 

 rapidement par de l'acide azotique dilué et filtrant, j'ai un liquide 

 qui contient tout l'acide phos[>horiqueavec des quantités minimes de 

 chaux, de magnésie, de pota,-se et de soude, quantités dont les moin- 

 dres lavages feront justice. 



Il ne reste plus qu'à contrôler le liquide dans un double but; d'abord 

 pour ramener l'acide phosphorique à la forme tribasique que la calci- 

 nation lui a fait perdre; en second lieu parce qu'il importe d'opérer la 

 précipitation dans un liquide d'un très-petit volume. Ce rapprochement 

 allongé par des additions d'ecide azotique dilué doit àurer seize hcurei. 



