SUR L'ACTION DES EAUX SOUTERRAINES EN AGRICULTURE. 17 



Avec ces précautions, quelle que soit l'abondance de l'acide sulfu- 

 rique, on arrive facilement au bout de l'évaporation sans accident, 

 sauf pour des eaux très-séléniteuses réduites a un litre à achever la 

 concentration au bain de sable ou mieux au bain de chaux par égard 

 pour la capsule de platine. 



Il va sans dire que, pendant les interruptions d'une évaporation qui 

 dure quarante heures de lampe, en étant très-bien conduite, il faut 

 coiffer la capsule de platine d'une capsule en porcelaine bien propre, 

 ou la couvrir d'un plateau de verre. Quand le liquide est réduit à deux 

 décilitres environ, soit au cinquantième, on arrête l'évaporation, on 

 laisse refroidir, on passe sur filtre doublé de papier Berzélius lavé 

 préalablement à l'acide clilorhydrique, afin de recueillir le sulfate de 

 baryte dont le poids sert à vérifier le dosage de l'acide sulfurique. 



Le liquide de filtration est remis dans la capsule et évaporé à siccité 

 d'abord au bain marie, puis pour terminer, au bain d'air. On reprend 

 le résidu par un peu d'acide chlorhydrique dilué, on fait digérer à 

 chaud pour concentrer cet acide, puis on étend brusquement d'eau 

 distillée froide en une seule aspersion; on recueille sur filtre doublé 

 lavé à l'acide chlorhydrique la silice gélatineuse, qu'on dessèche, qu'on 

 calcine et qu'on pèse. 



Le liquide de filtration est additionné de deux décigrammes d'alu- 

 mine parfaitement pure et ne contenant pas de traces d'acide phospho- 

 rique (le chlorure d'aluminium anhydre obtenu par distillation rem- 

 plit cette condition). Cette alumine est dissoute au préalable dans un 

 peu d'acide chlorhydrique. Quand elle est bien mêlée au liquide séparé 

 de la silice, on la précipite par l'ammoniaque caustique en très-léger 

 excès, et on la recueille sur filtre lavé avec une eau faiblement ammo- 

 niacale. 



Le liquide séparé contient la chaux, la magnésie, la potasse et la 

 soude; nous avons publié dans ce /owrna/ même les procédés de sépa- 

 ration et de dosage, nous n'y reviendrons pas. 



Quant à l'alumine qui a retenu l'acide phosphorique, on la recueille 

 sur filtre après dessiccation, on la pulvérise dans un petit mortier d'a- 

 gathe; on la place dans une capsule de platine; on l'imbibe d'acide 

 azotique, et on calcine d'abord au bain de sable, puis à feu nu à la 

 lampe, afin de détruire les matières organiques entraînées par l'alu- 

 mine. Le nitrate d'alumine se décompose en laissant l'alumine sous 

 forme d'un champignon friable semblable à celui que forme l'alun cal- 

 ciné. On pulvérise ce champignon, on le redissout plus ou moins com- 

 plètement dans l'acide azotique dilué, on filtre et on lave sur filtre. Le 

 liquide azotique de lavage est mis en digestion pendant seize heures 

 au bain marie pour ramener l'acide phosphorique à la forme tribasi- 

 que. Le liquide réduit à quelques centimètres cubes est alors précipité 

 par le nitromolybdate d'ammoniaque en excès. Le phosphomolybdate 

 obtenu après digestion pendant vingt-quatre heures est recueilli sur 

 un petit filtre et lavé avec beaucoup de soin pour qu'il ne garde pas de 

 traces d'alumine. On le redissout ensuite par l'ammoniaque caustique, 

 cl on précipite le phosphate ammoniaco-magnésien, suivant la méthode 

 ordinaire. 



P. DE Gasparin, 



Memlire associé régnicole de la Société centrale 

 d'agriculture de France. 



