ijßg E. Pflanzentherapie. 



1. 20prozent. Tabakssaft . . . 7—8 1 



Wasser 100 1 



Kalkmilch .... bis zur Neutralisation 



2. 20 Prozent. Tabakssaft . . . 7—8 1 



Kuptervitriol 2 kg 



Wasser 100 1 



Kalkmilch .... bis zur Neutralisation 



Bei Befolgung der zweiten Vorschrift entsteht eine Mischung, deren 

 klare oben aufstehende Flüssigkeit ebenso wie der Niederschlag grünhche 

 Färbung besitzt. Ein Kalküberschuß bewirkt Zersetzung des Nikotinsalzes. 

 Folge davon ist verstärkte aber auch verkürzte Nikotin Wirkung. 



Nikotin. Bestimmung des Nikotingebaltes. 



In den staatlichen französischen Tabaksfabriken wird nach einer Mit- 

 teilung von Schloesing (2270) nachstehendes Verfahren zur Ermittlung 

 des Nikotingehaltes der für die Vernichtung von Insekten hergestellten Er- 

 zeugnisse angewendet. In eine etwa 3 cm weite und 35 cm lange, am 

 einen Ende geschlossene Glasröhre werden eingefüllt 5 g trockenes, gepul- 

 vertes Küchensalz, 10 ccni des zu untersuchendes Nikotines, 25 cm einer 

 Flüssigkeit, welche aus einer gesättigten auf je 1 1 50 ccm Natronlauge von 

 45 ^ B. enthaltenden Kochsalzlösung besteht und 40 ccm absoluter über 

 Natriummetall entwässerter Äther. Schaumbildung ist beim Einfüllen zu 

 vermeiden. Nach Verschluß der Röhre ist diese eine Stunde lang vermittels 

 einer geeigneten in der Urschrift abgebildeten Vorrichtung hin und her zu 

 rollen. Nach beendeter Rollung werden die Röhren wieder aufgerichtet. 

 Sobald sich der mit Nikotin geschwängerte Äther vollkommen von der 

 übrigen Flüssigkeit abgeschieden hat, wird er vorsichtig bis auf eine 2 oder 

 3 mm hohe Schicht in eine Porzellanschale abgehebert. Sobald der Äther 

 verdunstet ist, erfolgt die Ermittlung der vorhandenen Nikotinmenge durch 

 Zugabe von titrierter Schwefelsäure unter Verwendung von Turnesol als In- 

 dikator. Dem in der Röhre verbliebenen Reste werden nochmals und schließ- 

 lich noch ein drittes Mal 40 ccm Äther zugesetzt, um durch erneutes Rollen 

 bezw. Erschöpfen, die beim Abhebern zurückgebliebenen Nikotinreste zu ge- 

 winnen. Getrennte Titration der Nikotinabheberungen ist deshalb angezeigt, 

 weil sich dabei mit Sicherheit erkennen läßt, ob alles Nikotin der zur 

 Untersuchung gestellten Probe entnommen worden ist. 



Ein zweites Verfahren hat folgenden Verlauf. Nach dem einstündigeu 

 Rollen der Röhre wird der nikotinhaltige Äther in eine zweite Röhre B 

 von gleicher Beschaffenheit, welche 50 ccm gewöhnliches Salzwasser enthält, 

 abgezogen. Eine Minute lang werden beide Flüssigkeiten gut durch Schütteln 

 mit der Hand gemischt. Bei diesem Vorgange gibt der Nikotinäther die 

 geringen Mengen Ammoniak, welche er aus der Nikotinprobe entnommen 

 hat, an das Salzwasser ab. Nach vollkommener Trennung des Äthers vom 

 letzteren, wird der Nikotinäther in eine dritte Röhre C abgezogen, welche 

 einige Tropfen neutraler Turnesollösung enthält. Alsdann wird solange titrierte 

 Schwefelsäure zugegeben, bis das Nikotin vollkommen an diese gebunden ist 



