Allgemeine Methodik, De.sinfectionspraxis und Technisches. 1145 

 Züchtung von Anaerobien. 



Hammerl (3239) giebt in Verfolg seiner ersten Veröffentlichung^ 

 folgende neue Methode zur Züchtung von Anaerobien an. Zur Cultur 

 verwendet er die von Feanz Hoffmann ^ angegebenen Glasdosen (innerer 

 Durchmesser 12 cm, innere Höhe 9,5cm, Rauminhalt ca. 1074 ccm, Glas- 

 dicke 4-5 cm), deren Rand in eine eingeschliffene Rinne des Deckels passt. 

 In die Dose kommen auf 2 schmale ca. 5 mm hohe Leistchen aus Holz, Pappe 

 oder dergl. eine mit starker alkalischen Pyrogallollösung getränkte Bier- 

 filzplatte auf diese (ohne Deckel um die Absorption zu erleichtern), immer 

 auch vom Bierfilz durch Leisten getrennt, die inficirten Cultiu'schalen und 

 darüber der Deckel der HoFFMANN'schen Schale durch Wachs-Talgmischung 

 unter Anpressen abgedichtet. Zur Bereitung der alkalischen Pyrogallol- 

 lösung werden 20 g Pyrogallol in einem kleinen dünnen Becherglase ab- 

 gewogen und mit einer Pipette 15 ccm einer 50proc. Lösung von KOH in 

 die Mitte zugegeben. Die Lösung muss unter leichtem Beklopfen rasch er- 

 folgen, wobei sich die Masse erwärmt. Ein Auskrystallisiren darf nicht 

 vorkommen. Die so erhaltene (ca. 33proc.) alkalische Pyrogallussäure ist 

 hellgelb bis goldbraun und reducirt ausserordentlich stark. Mit der Ge- 

 sammtmenge ca. 30 ccm wird ein Bierfilz auf beiden Seiten getränkt und 

 muss dann schnell in den Apparat gelegt werden, da er sonst dampft, sich 

 bräunt und steinhart wird. Noch wirksamer wird die Lösung, wenn das KOH 

 statt in destillirtem Wasser in frisch bereitetem Schwefel Wasserstoff wasser 

 gelöst wird. — Eine Vertheilung auf 2 Bierfilze statt auf einen ist nicht 

 vortheilhafter, dagegen mussten für grössere Dosen 2 Platten mit je der 

 gleichen Menge Pyrogallollösung getränkt genommen werden. Um eine 

 Controle der 0-Absorption zu haben, stellt H. nicht eine eigene mit Methylen- 

 blau gefärbte Controlplatte hinein, sondern versetzt direct die Culturplatten 

 mit je 1-2 Tropfen einer concentrirten Methylenblaulösung. Ist längere 

 Züchtung beabsichtigt, so empfiehlt es sich zum Ausgiessen für die Cultur- 

 schalen Röhrcheu mit 10-1 2 ccm Nährboden zu nehmen. Die Dichtungs- 

 masse wird durch Zusammenschmelzen von 20g Wachs mit 100 g Talg auf 

 dem Wasserbad erhalten, nach dem Erstarren fein zerschnitten und mit 

 dem Pistill in der Reibeschale bis zur salbenartigen Consistenz verrieben. 

 Sie wird auch bei Bruttemperatur nicht weich. Zusatz von Reductions- 

 mitteln zum Nährboden sei bei dieser Versuchsanordnung nicht nothwendig, 

 da sie genügt um in 1-2 Tagen den Luftsauerstoff aus der Cultur zu ent- 

 fernen. Die Absorption erfolgt prompter (in einigen Stunden), wenn man 

 der Gelatine oder dem Agar frisch bereitetes Ammonsulfhydrat 1 : 10 zusetzt. 

 Auch das Anaerobienwachsthum ist dann rascher. Der NH^S- Zusatz darf 

 aber nicht zu concentrirt erfolgen, da sonst Wachsthumsschädigung ein- 

 tritt. Für Tetanus, malignes Oedem, Rauschbrand, Botulinus ist er nicht 



der Anaerobienzüchtung in Glasröhren von Vignäl, Annales de l'Inst. Pasteür 

 t. 1 p. 158. Ref. ist übrigens ganz unabhängig vom Verf. vor Hammerl zu einer 

 noch viel einfacheren auf dem gleichen Prinzip aufgebauten Methode gekommen, 

 die sich beim Arbeiten durchaus bewährt hat. Ref. 



1) Vgl. Jahresber. XVÜ, 1901, p. 950. Ref. 



^) Zu beziehen von W. P. Stender's Dampfglasschleiferei, Leipzig. Ref. 



