Gonorrhoe-Kokkus. Culturmethoden. 121 



] 4. Generation); auch hierin war der neue Nährboden vortheilhafter als die 

 älteren. Mit Wektheim's Platten verfahren gab derselbe negative Resultate. 



Cantani jiin. (277) strich Sperma vom Stier, das er aus dem Funiculus 

 spermaticus entnahm, oder Hodensaft auf Agar; auf diesem Nährboden 

 wachsen nach der WERTHEim'schen Methode isolirte G.-K. ziemlich gut und 

 konnten lange fortgezüchtet werden. 



Heiman hat bei seinen fortgesetzten Untersuchungen^ über die Cultur 

 der G.-K. die Entnahme des Secrets sich dadurch erleichtert, dass er die 

 Patienten — ohne Reinigung der Genitalien — in sterile Gläschen urininiren 

 Hess und centrifugirte ; reinen Eiter konnte er in einer leicht hergestellten 

 feuchten Kammer bis 28 Stunden bei Zimmertemperatur auflieben und 

 gewann dann noch Culturen. Auf Glycerinagar mit I^Jq Eiweiss enthalten- 

 dem neutralisirtenUrin (nach Hammer's Methode") wuchsen die G.-K. spärlich. 

 Hydrocele-Flüssigkeit konnte als Ersatz für das von Heiman gewöhnlich 

 verwendete aus der Pleura stammende Serum („Chest- Serum") dienen. 

 Fleischinfus ^ in verschiedener Weise präparirt gab kein Resultat (weil es 

 weniger Eiweiss enthielt, als Serum). Heiman zieht noch immer einen Nähr- 

 boden aus 1 Th. sterilisirtem „Chest-Serum" mit 2 Th. Agar (2^/^ + l^/^, 

 Pepton -(- ^/., ^/o ClNa) allen anderen vor. Das Serum sterilisirt er zuerst 

 6 Tage je eine Stunde bei 65° C, dann hält er es 3 Tage bei Zimmer- 

 temperatur und sterilisirt es nochmals 3 Tage je eine Stunde bei G5 "^/(j. 

 In flüssigem Nährboden („Chest-Serum" -f „Fermentation broth", d. h. 

 frisches Rindfleisch bei 60° einige Stunden digerirt, filtrirt) hat er ebenfalls 

 Wachsthum erzielt. 



Hagiier (311) benutzte mindestens 0,05 Albumen enthaltenden Urin, 

 welchen er ohne alle Vorsichtsmaassregeln entnahm und nach 24stündigem 

 Stehen gründlich kochte, dann durch Papier filtrirte, wieder kochte und 

 mit Agar, Pepton, Fleischextract und ClNa in der gewöhnlichen Weise 

 zu möglichst feuchtem Agar von neutraler oder schwach saurer Reaction 

 verarbeitete. Der Urin behält nach Hagner trotz des Kochens genügend 

 nicht coagulirte Albuminate, und andererseits soll das Kochen die Klärung 

 befördern. Auf diesem Nährboden wuchsen die von Hagner für G.-K. ge- 

 haltenen, nach Gram entfärbten Diplokokken mit opakweisser Farbe, 

 „aber noch durchscheinend". Die gewöhnlichen Nährböden blieben steril. 

 In einem 2. Fall benutzte Hagner Serum aus Arterien-Blut, das er mit Agar 

 mischte, mit dem gleichen Erfolg; in einem dritten wuchsen ebenso aus- 

 sehende Mikroorganismen auf dem von Steinschneider angegebenen 

 Rinderserum-Urin-Agar, auf Ascites-Agar, auf Urin und menschlichem 

 Blutserum (erstarrt) und auf einem „Pig-foetus-agar" (bis 5 cm lange 

 Schweinembryonen zerkleinert mit dcstill. Wasser 6-12 Stunden macerirt, 

 durch CHAMBEBLAND-Filter filtrirt und mit einem Drittel Agar gemischt)''. 



>) Jahresber. XI, 1895, p. 90. Ref. 

 «) Jahresber. XI, 1895, p. 90. Rof. 



*) Es ist nicht erwähnt, was für Fleisch Heiman benutzte. Rof. 

 *) Ob es sich bei allen diesen Culturen um G.-K. gehandelt hat, u;usö bei der 

 Unbestimmtheit der Angaben Hagner's unentschieden bleiben. Ref. 



