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L'auteiir qui prèpare un travail sur diverses particularitès des 

 plantes de cette famille à affinités encore obscures, publie aujour- 

 d'hui une note sur les corpuscules ciliès des Nitella. On désigne 

 sous ce nom des corps sphóriques pourvus d'épines délicates qui 

 avaient été jusqu'ici considérés comme des portions de protoplasrae, 

 Ces productions ont les réactions des substances albuminoides com- 

 binées à du tannin, car si on plonge une cellule de Nitella dans 

 une dissolution aqueuse étendue de bleu de méthylène, la coloration 

 bleue envahit peu à peu tout le corpuscule en commengant par les 

 cils, tandis qu'elle n'atteint pas le reste du protoplasme de la cel- 

 lule. Ces corpuscules paraissent résulter de la transformation des 

 vacuoles qui se raultiplieraient par division, non pas dans le sue cel- 

 lulaire, mais au sein du protoplasme. La raultiplication par division 

 des corpuscules est très improbable; en tout cas, elle n'a jaraais été 

 observée. 



Ces productions qui, abstractìon faite de leur róle physlologique 

 inconnu, ne sont pas sans analogie avec certains grains d'aleurone 

 (ceux du Ricin, par exeraple) manquent aux Chara fragilis et hi- 

 spicla exarainées par l'auteur; elles sont très développées dans le 

 Nitella st/ncarpa, où on les observe dans les cellules végétatives, les 

 Gcussons, les manubries et méme dans l'oeuf. On les voit augmenter 

 rapidement de nombre et de grosseur à raesure que la cellule assi- 

 milo davantage, mais le fait qu' on les trouve en très grande abon- 

 dance dans les cellules en voie de dépérissement semble indiquer qu' 

 ils ne sont pas utilisés par la suite. 



Dans la deuxième partie de sa communication, M. Overton étudie 

 certaines particularitès de l'oogemme et signale en passant le pigment 

 roLige cristallisable qui se trouve dans les tubes spiralés enveloppant 

 l'oosphère et que la solution d'hydrate de chloral séparé facilement 

 de la chlorophylie qui l'accompagne. L' accuraulation très precoce 

 d'amidon dans l'oogemme rend très difficile l'étudedu noyau et des 

 phénoraènes de fécondation. Pour étudier les oogemmes. l'auteur les 

 met à digérer pendant un certain temps dans l'acide chlorhydrique 

 étendu de six fois son poids d'eau; cette opération, qui n' altère pas 

 le réseau cytoplasmique, amène la séparation de la cellule centrale 

 de l'oogemme des tubes spiralés qui l'enveloppent et dont on peut 

 la débarrasser avec des aiguilles sous le microscope à dissection. 



Il vaut encore mieux faire cette macération dans un mélange de 

 ferricyanure de potassium et d'acide chlorhydrique au Yg ou '/,o; 

 après lavage à l'eau et éclaircissement par l'hydrate de chloral, on 



