Tetanusbacillus. ,Gehu'ntetanus'. 215 



Antitoxische Wirkung des normalen Centralnervensystems. 



schenraumes , der sie uragiebt, die Senkung der chromatischen Substanz 

 constatirt, endlich das fast vollkommene Verschwinden der chromatophilen 

 Elemente, durch einen Process der Körnchentheilung. 



Die Affectionen des Kernes entsprechen den von Makinesco, Goldschi-:!- 

 DER und Flatau beschriebenen. Charrin. 



Nach Courmont, Uoyoii und Paviot (547) ist die Tet.-Contractur 

 keine Function einer wahrnehmbaren Affection der Nervenzellen des Eücken- 

 markes, denn die beim Tet. beschriebenen cellulären Affectionen können 

 ohne Tet. und dieser ohne sie bestehen, Sie sind keineswegs pathognomisch. 



Charrin. 



RoilX und Borrel (587) impften Tet.-Gift direct in das Gehirn von 

 Kaninchen, Meerschweinchen, Ratten und Mäusen. Es entsteht dann eine 

 ganz eigenthümliche Erkrankung, der Gehirntet. Die Thiere bekommen 

 anstatt der tetanischen Contractionen epileptiforme Anfälle, werden sehr 

 unruhig. Meerschweinchen zeigten auch Polyurie. 



Thiere, die durch subcutane Antitoxininjectionen gegen gewöhnlichen 

 Tet. geschützt sind, sind nicht immun gegen Gehirntet. 



Durch Einspritzen von Tet.- Antitoxin in das Gehirn konnten Verff. die 

 Thiere gegen den Gehirntet. schützen. Ferner konnten sie Thiere, die nach 

 der subcutanen Einimpfung des Tet. -Giftes bereits deutlichen Tet. der ent- 

 sprechenden Extremität zeigten, durch directe Einspritzung einer kleinen 

 Menge Tet.-Serum ins Gehirn heilen, während mit der gleichen Giftdosis ge- 

 impfte Thiere zu dieser Zeit durch subcutane und intravenöse Injectionen 

 selbst grosser Mengen von Antitoxin nicht mehr zu retten waren. Die In- 

 jection des Antitoxins in das Gehirn schadet den Thieren nicht. 



Die Immunität beruht also darauf, dass das Tet.-Gift nach der subcutanen 

 Einimpfung von gewissen Körperzellen gebunden wird, ehe es an die für 

 das Gift besonders empfindlichen Zellen des Gehirns gelangen kann. Gehrke. 



Wassermann und Takaki (607) verrieben Gehirn und Rückenmark 

 frisch getödteter Meerschweinchen mit physiologischer Kochsalzlösung, 

 vermischten diese ürganemulsionen mit der einfachen bis zehnfachen tödt- 

 lichen Dosis Tet.-Gift und spritzten diese Mischung Mäusen unter die Rücken- 

 haut. 0,001 ccm Tet.-Gift tödtete weisse Mäuse von etwa 15 g in 3 Tagen. 

 1 ccm Gehirnemulsion neutralisii'te die lOfache tödtliche Dosis, verzögerte 

 die öOfache tödtliche Dosis stark in ihrer Wirkung. Rückenmark wirkte 

 schwächer, 1 ccm Emulsion neutralisirte die 3fach tödtliche Dosis. Die 

 24 Stunden vf)rher injicirte Emulsion schützte gegen die 3- und 5fach tödt- 

 liche Dosis. Mäuse, welche die sicher tödtliche Gift-Dosis erhalten hatten, 

 konnten durch 4-0 Stunden später erfolgende Injection von Emulsion des 

 Centralnervensystems gerettet werden. Die gleichen antitoxischen Wii-k- 

 nngen entfaltete Gehirn und Rückenmark von Mensch, Pferd, Kaninchen, 

 Taube. Controlemulsionen von Leber, Niere, Milz Hessen keine antitoxische 

 Wirkung erkennen. Die antitoxische Substanz ist nicht wasserlöslicli, son- 

 dern an die Zellen gebunden. Gehirnventrikelflüssigkeit ist unwirksam. 



(iehrke. 



3Iilehuer (573) verrieb Gehirn von gesunden Meerschweinchen und 



