696 Protozoen als Erreger von Derniatonosen des Menschen. 



PAGET'sche Erkrankung der Brustwarzen. ÜARiER'sche Dermatose. 



erwiesen. Doch meint er, dass zum Zustandekommen der Erkrankung 

 langer unmittelbarer Contact oder eine besondere Disposition der Haut noth- 

 wendig sei. 



lieber die PAGET'sche Erkrankung der Brustwarzen, bei welcher 

 eine Zeitlang so eifrig nach niederen Lebew^esen gefahndet wurde, liegen 

 nur wenige hier zu erwähnende Mittheilungen vor. 



Grisel undSalmon (1617) sprechen sich mit Bestimmtheit fvirdiecar- 

 cinomatöse Natur auch des oberflächlichen Ulcus bei dieser Krankheit aus. 

 Sie haben in den Zellen derselben auch die Glykogen-Eeaction constatiren 

 können. Die eigentlichen DAWER'schen Körperchen haben die Verff. nur 

 im Niveau der Hautulceration gefunden ; sie halten diese für Keratinmassen, 

 die durch ihre besonderen lichtbrechenden Eigenschaften auffallen. Die 

 intracellulären Psorospermien Wickham's sind typische hypertrophirte 

 Epithelzellen — sie finden sich auch in dem eigentlichen Tumor-Gewebe 

 und in den Drüsen. 



Benjamins (1612) konnte die vouDaeier und Wickham beschriebenen 

 Gebilde ebenfalls finden, schliesst sich aber der Meinung an, dass die Pa- 

 get's Disease ein dem Ulcus rodens verwandtes Epitheliom ist. 



risse (1615) erklärt die „Figures coccidiennes" durch Verlust der 

 Fäden am Exoplasma der Epithelien; dieses verdichte sich und bilde eine 

 Membran ; dabei bleibe der Kern noch vermehrungsfähig. 



Ueber die „DARiER'sche Dermatose" wird theilweise noch immer unter 

 dem Namen Psorospermosis follicularis vegetans von verschiedenen Autoren 

 berichtet. Doctor (1614) steht ganz auf dem von Darier selbst acceptirten 

 Standpunkt, dass diese Krankheit mit Psorospermien nichts zu thun habe. 

 In den beiden von ihm untersuchten Fällen, welche klinisch und in der 

 histologischen Structur nach seiner Ansicht dem Bilde der DARiER'schen 

 Krankheit entsprachen, fehlten die charakteristischen „Corps ronds" und 

 Grains. Diese letzteren hält er für „Theilerscheinungen der Parakeratose", 

 glaubt aber, dass sie nicht unbedingt zum Krankheitsbild gehören; „es 

 können vielmehr auch Zelldegenerationen anderer Art dabei auftreten." 

 Er ist tiberzeugt, dass diese Affection nur eine Abart der „Ichthyosis vul- 

 garis" ist. 



Melle (1619) vermisste in seinem Falle, der auf Grund seines klinischen 

 Bildes zum mindestens als ganz atypisch bezeichnet werden muss, in 

 Schnittpräparaten die DARiER'schen Körperchen, fand sie aber in frischen 

 Stücken bei Untersuchung mit Kalilauge. 



Bowen (1613) hat in einem Falle dieser Erkrankung, die er (mit Recht) 

 als Keratosis follicularis bezeichnet, die von ihm schon früher beobachteten 

 und als Verhornungsanomalien gedeuteten Bilder gesehen und hält diese Zell- 

 veränderungen ftir ganz charakteristisch für diese Krankheit. Er betont 

 wiederholt, dass in den DARiER'schen Körperchen Keratohyalin vorhan- 

 den sei. 



Jacobi (1618) stellt einen Patienten mit DARiER'scher Dermatose vor, 

 dessen Mutter augenscheinlich an derselben Krankheit gelitten hatte. Bei 

 dem Kranken selbst bestand die Aflfection seit dem 12. Lebensjahre und 

 war in ganz typischer Weise ausgebildet. Auch der histologische Befund 



