Allgemeines über Protozoen. Literatur. 711 



Färbung und Zücbtung der Protozoen. 



1671. L^ger, L., Suv les raicrogametes des coccidies (Comptes rendus de 

 la See. de Biol. p. 639). — (S. 712) 



1672. Lindner, 0., Beitrag- zur Kenntniss der Biologie und hygienischen 

 Bedeutung der in Sumpfwässern lebenden Protozoen (Deutsche 

 Medicinalztg. p. 262, 271). [Nähere Ausführung des im Jahresber. 

 Xin, 1897, p. 795 enthaltenen Referates. Löivit.] 



1673. Schneidemühl, G., Die Protozoen als Krankheitserreger des Men- 

 schen und der Hausthiere. Mit 37 Abbildgn. im Text. 5 Jl/l. Leip- 

 zig, Eugelmann. — (S. 712) 



1674. Tsujitani, J., Ueber die Reincultur der Amöben (Ctbl. f. Bacter. 

 Abth. 1, Bd. 24 No. 18/19 p. 666). — (S. 711) 



1675. V. Wasielewski, Sporozoenkunde. Jena 1897, Fischer. — (S. 712) 



1676. Weichselbauni, A., Epidemiologie. Mit 4 Abbildgn. im Text 

 [Handbuch d. Hygiene, hrsg. v. Th. Weyl Lfg. 37] 5 jl/l, Jena, 

 Fischer. [Enthält einen gedrängten Abriss über die Parasitologie 

 und pathogene Bedeutung der Protozoen. Löivit.] 



1677. Zieuiann, H., Eine Methode der Doppelfärbung bei Flagellaten, 

 Pilzen, Spirillen und Bacterien, sowie bei einigen Amöben. Mit 

 1 Tafel (Ctbl. f. Bacter. Abth. 1, Bd. 24, No. 25 p. 945). — (S. 711) 



Ziemauu (1677) beschreibt nochmals die in seinem Buche (s. p. 663) 

 dargelegte Methode der Chromatinförbung und hebt die Vorzüge einer Bo- 

 rax-Meth}'lenblaulösung hervor, wegen welcher auf das Original verwiesen 

 sei. Z. konnte mit seiner Methode das Chroraatin bei Flagellaten (Bodo, 

 Chilomanos, Trichomonas intestinalis u. s. w.), bei Sprosspilzen, Schimmel- 

 und Fadenpilzen, bei Spirillen und einigen Bacterien nachweisen, ohne 

 jedoch des Näheren auf die Resultate einzugehen. Löwit. 



Tsujitani (1674) geht von der bekannten Beobachtung aus, dass Bac- 

 terien vielfach den Amöben als Nährmaterial dienen können, wozu wenig 

 widerstandsfähige Bacterien (Cholera) verwendet wurden. In einer Vor- 

 cultur impfte T. amöbenhaltiges Material auf einer Art Strohagar, dessen 

 Bereitung im Original nachzusehen ist. Hierauf wird aus dieser Vorcultur 

 auf einen alkalischen Agar (1-1,5 g auf 20 g gewöhnlicher Nährbouillon 

 und 80 g Wasser) überimpft, auf welchen eine Choleracultur oder Typhus- 

 bac, Bact. coli, Bac. fluorescens liq., Bac. fluorescens non liq., Staphylok. 

 pyog. aur., Bac. pyocyan., Bac. ruber u. a. m. angesetzt war. Hierbei ent- 

 wickeln sich die Amöben bereits als thautropfenähnliche Massen, die das 

 Bacterienmaterial allmählich verzehren. Dann werden die Amöben auf ana- 

 loge Choleraculturen abgeimpft. Nun taucht man Seidenfäden in die Miscli- 

 cultur und trocknet sie im Schwefelsäureexsiccator, wobei die Bacterien 

 abgetödtet werden, die Amöbencysten aber lebendig bleiben und nun als 

 Reincultur weiter fortgepflanzt werden können. Auf Gelatine- und Agar- 

 nährböden entwickeln sich die Cysten zu ihren vegetativen Formen, können 

 aber nicht weiter gezüclitct werden. Fügt man aber lebende oder durch 

 Hitze abgetödtete Bac. liinzu, so tritt üppige Amöbenentwickelung ein. 



