91 § Allgemeine Methodik. 



Gefärbte Nährböden zm- DiflFerentialdiagnose von Bacterien. 



zu einer gleichniässigen Hefe-Suspension. Diese wird von dem offenen 

 Schenkel aus in den Apparat gegossen; man überzeugt sich, dass sich die 

 Flüssigkeit auf dem Nullpunkt der Scala eingestellt hat, dreht jetzt den 

 Stöpsel, sodass die Luftlöcher nicht mehr mit einander communiciren, das 

 Messrohr also luftdicht abgeschlossen ist, und giesst jetzt erst das zum Ab- 

 sperren dienende (dem Apparat in der nöthigen Menge beigegebene) Queck- 

 silber in das Saccharometer. Um die Gährung schnell in Gang zu bringen, 

 stellt man zweckmässig den Apparat in einen irdenen Topf mit Wasser von 

 35-40*^0. (je nach der Aussentemperatur) und stellt diesen an einen solchen 

 Ort (in der Nähe des Kochherdes, oder im Winter hinter den Ofen), dass 

 die Temperatur nicht unter 25*^ C. sinke, für welche Temperatur die Scala 

 richtig ist. Sie giebt ohne weitere Rechnung den Zuckerprocentgehalt an. 

 Direct verwendbar ist der Apparat für Urine mit weniger als ein Procent 

 Zuckergehalt. Bei höherem Zuckergehalt ist entsprechende Verdünnung 

 nothwendig. Dadurch, dass Luft über der gährenden Flüssigkeit vorhanden 

 ist, erfolgt die Entwickelung des CO., unter Partialdruck. Es wird demzu- 

 folge auch nur noch der dem ÜENRY'schen Gesetze entsprechende Theil 

 von der Flüssigkeit zurückgehalten. Die Absperrung des U-förmigen Rohres 

 durch das Quecksilber ist aber nothwendig, weil die CO^-Bildung im offenen 

 Schenkel des Rohres unter ganz anderem Partialdruck erfolgt, weshalb eine 

 Mischung der Flüssigkeiten beider Schenkel verhindert werden muss. Die 

 Gährung erfolgt am besten bei etwa 30*^. Die Ablesung muss auch bei 

 dieser Temperatur erfolgen, da sich bei Abkühlung das Gasgemenge con- 

 trahirt und Wasserdampf condensirt. — Das neue verbesserte Instrument, 

 welches die Fehlerquellen des alten EiNHORN'schen Saccharometers in glück- 

 licher Weise vermeidet, dürfte nicht bloss zu den klinischen saccharome- 

 trischen Studien, sondern auch — mutatis mutandis — in der Bacterio- 

 logie zu einer Moditicirung der gebräuchlichen Gährungsröhrchen führen. 



C%a2)letüsJd. 



Rothberger (2184) berichtet nach ausführlicher Uebersicht über die 

 Versuche älterer Autoren über eigene Experimente, welche darauf abzielen, 

 gefärbte Nährböden zur Differentialdiagnose von Bacterien 

 zu verwenden. Seine Methode besteht darin, dass er Agarröhrchen ver- 

 flüssigt, bei 100** mit 2-3 Tropfen einer sterilisirten concentrirten wässe- 

 rigen Lösung des zu untersuchenden Farbstoffes versetzt, auf 40 ^ abkühlt 

 und dann mit Bouilloncultur impft. Durch Einstellen in kaltes Wasser 

 erstarrt die Schüttelcultur. Nach Einbringen in den Thermostaten bei 37^ 

 sind meist sclion nacli 24 Stunden sinnfällige Veränderungen walu'nehmbar. 

 Zuerst prüfte er Culturen von Bac. typhi und Bac. coli gegenüber Neutralroth 

 (Toluyleuroth) und Safranin. Neutralrothagar wird in 24 Stunden durch 

 B. coli aufgehellt mit Ausnahme von etwa 0,5 cm unter der Oberfläche und 

 fluorescirt, während die Typhuscultui' unverändert braunroth aussieht. 



Diese Reaction des B. coli gegenüber Neutralrothagar schien (bei 20 

 Coli- und 4 Typhusstämmen) geprüft für Coli charaktei'istisch ; sie fehlte bei 

 Typhusbac, Staphylokokkus aureus und albus, Cholerabac, Vibrio Metschni- 

 KOFF, Danubicus, Deneke, B. rhinoscleromatos, Feiedlaendeb, B. pyo- 



