Leprabacillus. Züchtungsversuche. 377 



„welches säure- und alkoholfest und aller Wahrscheinlichkeit nach iden- 

 tisch ist mit den von Burdoni-Uffreduzzi, Backs, Lew, Czaplewski und 

 Spronck gezüchteten Mikroorganismen. Dieses Bacterium zeichnet sich 

 durch grossen Polymorphismus aus, wie dies schon Andere nachgewiesen 

 haben. Dieser Polj'morphismus ist durch die Beschaffenheit des Nährbodens 

 bedingt, und zwar wächst das Bacterium auf günstigem Nährboden in Form 

 dünner Stäbchen, welche den HANSEN-NEissER'schen Bac. in Leprageweben 

 vollkommen gleichen, auf minder günstigen dagegen bildet es dünne, von 

 verschiedenen Stellen aufgetriebene, oder dickere, ovale Stäbchen, oder 

 esdegenerirt gänzlich und tritt dann in diphtheroiden (Babks) Formen auf. 



Als Ausgangsmaterial zur Gewinnung einer Reincultur diente ein asep- 

 tisch herausgeschnittener und mit sterilen Instrumenten zerkleinerter Lepra- 

 knoten. Die breiigen Massen wurden auf Glycerinagar gebracht und bei 

 Ih'uttemperatur beobachtet. Nach 12 Tagen wuchs in den bei Luftzutritt 

 aufbewahrten Agarrührchen aus den Fleischmassen eine weisse, schleimige 

 Masse hervor. Mikrokroskopisch: Kokken und verschieden lange Stäbchen. 

 \'on den Schleimmassen wurden Proben auf Glycerin- und Zuckeragar ge- 

 bracht. Sehr geringes Wachsthum. Um die Bacterienmenge zu trennen, 

 wurde eine Platte gegossen (Glycerin-Agar). Nach 1 Woche nur 1 Colonie 

 mit einem Durchmesser von etwa 3-4 mm und mit gelappten Rändern. Die 

 Colonie verbreitete sich, ohne dass die Conturen verwischt wurden, über 

 die ganze Oberfläche der sonst sterilen Platte in Form eines dünnen Schleiers. 

 Mikroskopisch: Stäbchen von mannigfaltiger Form. Keine Beweglichkeit, 

 kugelige stark lichtbrechende Anschwellungen. Erneute Uebertragung auf 

 Zucker- und Glycerinagar zeitigt schwaches Wachsthum. Das Verhalten 

 anderer Nährböden rauss im Original eingesehen werden. Kein Wachsthum 

 auf Kartoifeln und in Kaitoffelwasser. Erneuter Versuch auf Kartoffeln, 

 welchen durch Uebergiessen mit steriler 5 ^/q Sodalösung eine constante Re- 

 action verliehen wurde. Im Brutschrank schon nach o Tagen, bei Luft- 

 temperatur nach 8 Tagen überzog sich die Kartoffelfiäche mit einer dicken, 

 gefalteten hellbrännlichen Haut, die an vielen Stellen mit Wasser tröpfchen 

 bedeckt war. Zahlreiche kraterförmige durch Gasentwickelung entstandene 

 Vertiefungen in der Haut. Frische (alkal.) Kartoftelculturen gaben mit Me- 

 thylenblau sich gleichmässig färbende, verfilzte Fäden, mit Carbolfuchsin 

 Kokkothrixformen, die gegen Salzsäurealkohol resistent waren. Gram- 

 Gl^nther und Loeffler's Methylenblau gaben positive Bilder. 



Von dem Alkalescenzgrad der Kartoffel hängen Form und Färbbarkeit 

 des Stäbchens ab bezw. das Auftreten genau beschriebener Degenerations- 

 zustände des Stäbchens. Nachdem auch bei zwei anderen Leprösen es ge- 

 lungen war, mit Hülfe der alkal. Kartoffel das Stäbchen zu züchten, ging 

 T. zu alkalischem Kartoffelagar über, dessen Bereitung angegeben wird. 

 Keinculturen wurden auf ihm auch gewonnen aus dem Blut von Lepra- 

 knoten und aus dem Nasenschleim Lepröser. Die Züchtung gelang auch in 

 alkal. Kartoffelwasser. Zusätze von frisch gefälltem kohlensaurem Kalk, 

 von Traubenzucker und Stärke waren dabei bedeutungslos. 



T. meldet zum Schluss, dass die Untersuchung der chemischen Zer- 



