640 Hämatozoen — Trypanosoma — bei wilden Ratten. 



Rabiiiowitsch und Kempner (1822) beschäftigen sich mit dem Trj^- 

 panosoma bei wilden Ratten (M. decumanus und M. lattus) und der 

 Frage der Identität derselben mit dem Erreger der Tsetse- und jenem der 

 Surrakrankheit. Wegen der Beschreibung des Parasiten bei den Ratten 

 und der mit Hilfe der RoaiANOWsKv'schen Methode hergestellten Abbildungen 

 sei auf das Original verwiesen. Bezüglich des Ti-ypanosomenkernes wird 

 hervorgehoben, dass derselbe sich ans zwei räumlich getrennten Kerntheilen 

 zusammensetzt, es ist nämlich ein Nucleolus und ein chromatisches Faden- 

 gerüst im Kern vorhanden. Der Entwickelungsgang des Parasiten konnte 

 ausschliesslich an inficirten Ratten in den ersten Tagen nach der Infection 

 verfolgt werden. Die Fortpflanzung erfolgt I. a) durch Längs- und b) durch 

 Quertheilung ohne Verlust der Geissei; II. durch Segmentation im geissel- 

 losen Zustande; beide Theilungsmodi treten neben einander auf. Die bei 

 der Fortpflanzung vor sich gehende Kerntheilung wird als directe, als 

 einfache Zerschnürung bezeichnet, an welcher sich ausschliesslich das 

 chromatische Fadengerüst betheiligt, der Nucleolus geht zwar gleichfalls 

 aus diesem hervor, allein eine Theilung des sog. Nucleolus findet nicht statt. 

 Beide Kerntheile vermehren sich also nach einander in entsprechender An- 

 zahl, so dass am Schlüsse des Entwickelungsprocesses ebenso viele Nucleoli 

 wie Chronmtinhaufen im Trypanosomenkörper vorhanden sind, der mit der 

 Vermehrung der Kernzahl stets auch eine Volumszunahme erkennen lässt. 

 Bezüglich der näheren Schilderung der oben genannten beiden Theilungs- 

 modi sei auf das Original verwiesen. Uebergänge der einzelnen Theilungs- 

 modi kommen vor. 



Uebertragungsversuche auf weisse, graue und schwarze Ratten gelangen 

 am besten bei intraperitonealer Injection parasitenhaltigen Blutes auf para- 

 sitenfreie Thiere ; andere Infectionsmodi sind minder günstig. Die Peritoneal- 

 flüssigkeit scheint ein besonders gutes Ernährungsmedium für dieTrypami- 

 soraen darzustellen. Ein Uebergang der Parasiten auf Föten erfolgt nicht. 

 An weissen und grauen Mäusen, an Feldmäusen, Meerschweinchen, Kanin- 

 chen, Hunden, Ziegen und Pferden, und auch am Hamster, der normaler- 

 weise häufig eine andere Varietät von Trypanosomen im Blute fülirt, gelang 

 die Uebertragung niemals. Bei gelungener Uebertragung erscheinen die 

 Parasiten nach 3-7 Tagen im Blute. Die künstlich inficirten weissen Ratten 

 zeigten nur geringe Krankheitserscheinungen; dagegen traten an den künst- 

 lich inficirten grauen Ratten schwere Krankheitssymptome auf, die n(»ch 

 nicht mitgetlu'ilt sind. Weisse und gescheckte Ratten, die sich nie spontan 

 mit Trypanosomen inficiren, erlangen nach einmaligem Ueberstehen der 

 Infection eine (active) Immunität, deren Zeitdauer mindestens zwei Monate 

 beträgt. Graue und schwarze Ratten beherbergen die Parasiten nach der 

 Infection sehr lange. Das Serum activ immunisirter Ratten ist im Staude 

 bei gleichzeitiger und auch bei örtlich und zeitlich getrennter Injection von 

 Trypanosomenserum und Trypanosomenblut weisse und graue Ratten gegen 

 Infection zu schützen. Agglutinirende oder entwickelungshemmende Eigen- 

 schaften besitzt das Trypanosomenserum nicht. Bezüglich des natürlichen 

 Infectionsmodus init Trypanosomen bringen die Verft'. Versuche bei, welche 



