gg4 Allgemeine Mykopathologie. Agglutination. 



gleichen haptophoren Gruppeu, entsprechend den völlig- gleichen Zelli-ecep- 

 toren, im Gegensatz zn den Eeceptoren dritter Ordnung, welche ungleiche 

 (cytophile und komplementophile) Eeceptoren haben. Damit ist die An- 

 nahme von Toxouen üherttüssig. Angenommen z. B. ein Toxin hat acht 

 haptophore Gruppen und das zugehörige Antitoxin drei und das Toxin ist 

 im Überschufs da. Ein oder zwei Moleküle Antitoxin können sich an das 

 Toxin haften, es bleiben also resp. fünf oder zwei haptophore Gruppen frei. 

 Wenn das Antitoxin im Überschufs ist, so verbinden sich drei Moleküle 

 Antitoxin mit einem Molekül Toxin und es bleibt eine liaptophore Gruppe 

 des Antitoxins frei. Die Verbindung hat dann antitoxische Wirkung. Ein 

 Gemisch dieser beiden Verbindungssysteme hat also sowohl toxische als 

 antitoxische Wirkung. Waix. 



Neifser und Shiga (3045) gewinnen freie Receptoren aus Ty- 

 phusbac, indem sie die in physiologischer Kochsalzlösung aufgeschwemmte 

 Agarkultur eine Stunde lang auf 60" erhitzen, zwei Tage bei 37 " halten 

 und dann durch eine Reichelkerze filtrieren. Im Filtrat lassen sich freie 

 Receptoren zunächst durch die Fähigkeit, Agglutinin zu binden, nach- 

 weisen, ferner durch die Fähigkeit, immunisatorisch Agglutinine und bak- 

 tericide Substanzen zu erzeugen. Dabei erwies sich das Filtrat völlig 

 ungiftig. Wurden die Bacillen zur Extraktion der Receptoren bei 75 ° 

 anstatt bei 60 ^ abgetötet, so war die Agglutiniuproduktion durch Immuni- 

 sierung mit dem Filtrate in gleicher Weise zu erweisen, baktericide Sub- 

 stanzen aber wurden in erheblich geringerem Grade erzeugt. 



Bei der gleichen Behandlung von Dysenteriebac. wurde im Filtrat das 

 zuerst von Coneaui entdeckte Darmgift nachgewiesen. Neben toxischen 

 Receptoren waren aber auch agglutininbindende freie Receptoren vor- 

 handen. Sachs. 



Wassermanu (3123) berichtet zunächst über Versuche, welche die 

 „Konstitution der Agglutinine" betreffen. Der Nachweis einer re- 

 sistenteren haptophoren und einer labileren funktionellen (agglutinablen) 

 Gruppe in der agglutinablen Substanz der Typhusbac. gelang durch die 

 Demonstration der Tatsache, dafs Typhusbac. durch Einwirkung von \',o 

 HCl inagglutinabel werden, aber noch Agglutinin zu binden vermögen 

 (in Bestätigung der Angaben von Eisenbebg und Volk), und durch die 

 gelungene Agglutininerzeugung nach Injektion von mit Salzsäure vor- 

 behandelten Bac. Ebenso wurde durch die Agglutinoidbildung mittels Ein- 

 wirkung von ^/j(j HCl auf Typhusserum erwiesen, dafs auch die aggluti- 

 nierende Substanz zwei Gruppen, eine stabilere haptophore und eine labilere 

 Funktionsginippe, die agglutinophore, besitzt. Während Eisenberg und 

 Volk in altem Typhusserum Proagglutinoide fanden, die durch ihre höhere 

 Avidität das wirksame Agglutinin in höheren Serumkonzentrationen nicht 

 zur Wirkung gelangen lassen, mufs nach den Erfahrungen des Verf.s in 

 altem Choleraserum eine gleiche Avidität von Agglutinin und Agglutinoid 

 angenommen werden (Synagglutinoide), was sich darin äufsert, dafs eine 

 vollständige Agglutination überhaupt nicht zustande kommt. Dafs diese 

 partielle Agglutinationshemmung in der Tat durch Agglutinoide bewirkt 



