1008 Allgemeine Methodik, Desinfektionspraxis und Technisches. 

 Züchtung der Bakterien. 



2. ohne die Lösung- zu entfernen, 10 Tropfen verdünnte Polychrom- 

 Methylenhlaulösnug(lTeilUNNASche Lösung auf 150 Teile Aqua destillata). 



Lösung 1 und 2, innig mischen durch Hin- und Herhewegen des Deck- 

 glases und gemeinsam 5 Minuten färben; 



3. Abspülen mit Aqua destillata, nicht trocknen; 



4. Präparat schnell in sehr verdünnte Essigsäurelösung (1 Tropfen öO'^/q 

 Essigsäure auf 300 ccm Aqua destillata) tauchen, bis es rötlich oder rosa 

 aussieht; 



5. Abspülen in Wasser und Trocknen an der Luft (kein Filtrierpapier, 

 keine Hitze!) 



Eote Blutkörperchen werden deutlich blafsrosa. Kerne der weifsen und 

 roten Blutkörperchen (leuchtend) karminviolett. Neutrophile Granula hell- 

 violett. Eosinophile Granula kupferrot, llastzellengranula tief metachro- 

 matisch blau. Protoplasma der Ljnnphocyten blafshellblau. Netzwerk der 

 Blutplättchen karminviolett (Chromatinfärbung!), ilu-e Grundsubstanz hell- 

 blau. Körper der Malariaparasiten blau, das Chromatin derselben leuchtend 

 karminviolett. 



Die Färbuugsresultate sollen bei genauer Beobachtung der Vorschriften 

 vollkommen gleichmäfsig sein. Käppis. 



Mavrojannis (3279) hat an die Beobachtung anknüpfend, dafs eine 

 durch verscljiedene Mikrobienarten verflüssigte Gelatine sich je nach der 

 Art des Mikrobions gegen Formol sehr verschieden verhält, indem sie bald 

 wieder fest wird, bald flüssig bleibt, interessante Versuche angeschlossen. 

 Benutzt wurden Staphyloc. aureus, und albus, Bac. anthracis, Bac. pyo- 

 cyaneus, Vibrio cholerae asiaticae, Vibrio Deneke, Vibrio Finkler-Priob, 

 Vibrio Metschnikovi auf lOproz. Gelatine bei 20° und nach Verlauf ver- 

 schiedener Zeit. Die Kulturen wurden daher unter einer Glocke Formol- 

 dämpfen ausgesetzt. Dabei wurde die verflüssigte Gelatine bei Staphyloc. 

 albus und Vibrio cholerae nach 3-4 Tagen wieder fest, konnte aber wieder 

 verflüssigt werden ; bei Milzbrandbac. nach 6-8 Tagen, bei Bac. pyocyaneus 

 noch später, nach 12-15 Tagen, fest. Dagegen trat bei Vibrio Deneke und 

 Vibrio Finkler-Pkior noch nach 6 Monaten kein Festwerden ein. Ähnliche 

 Resultate ergab direkter Formalinzusatz(2 ccm verflüssigte Gelatine + 5-10 

 Tropfen Formol, Abdichtung mit Paraffin, Beobachtung bei 20^). Erstarrung 

 tritt um so eher ein, je kürzer die Verflüssigung dauerte. Ganz alte (75 Tage) 

 Kulturen von Staphyloc. aureus, albus und Bac. anthracis erstarrten bei 

 Formolzusatz doch immer noch (8-15 Tagen), dagegen schon 6-7 Tage alte 

 Kulturen der genannten 3 Vibrionenarten nicht mehr (selbst in Monaten 

 nicht!). Bei alten Laboratoriurasstämmen tritt eine gewisse Verspätung im 

 Erstarren ein, wohl weil sie weniger wirksame Diastasen erzeugen. Durch 

 Pankreatin verliert Gelatine indes in 5-6 Stunden die Fähigkeit, wieder zu 

 gelatinieren. Eine ^[.^ Stunde danach entnommene Probe wurde unter Formel 

 nach 4-5 Stunden fest, eine einstündige Probe nach 8, eine 1^/2-2 stündige 

 in der 19.-20. Stunde, eine 2V.,stüudige zwischen 36-48 Stunden, eine 

 3stündige im Laufe des 4. Tages, eine 3V2Stündige zwischen dem 7.-8. Tage, 

 von da ab überhaupt nicht mehr. Papain in alkalischer Lösung wirkte 



