268 Milzbrandbacillus. Kultivierung. 



Zwecke der Konservierung des Untersuchungsmaterials behufs Nachweises 

 der Mzb.-Keime in demselben, wenn auch bereits der Fäulnisprozefs sich 

 geltend gemacht hat, wird jn überwiegender Zahl der Fälle das Eintrock- 

 nungsverfahren benutzt. Von den gewählten drei Substanzen Glas: Woll- 

 fäden und Papier scheinen sich alle drei gleich gut zu eignen. Die Woll- 

 fäden müssen einzelnweise benutzt werden, um die Eintrocknung des 

 Materiales raschestens durchzuführen. Wie sie sich zusammenpacken und 

 nicht recht rasch trocknen, schreitet der Fäulnisprozefs weiter und ge- 

 fährdet das Untersuchungsresultat, Der schädigende Einflufs der Fäulnis 

 ist unleugbar. Während bald nach dem Tode entnommenes Material in 

 konserviertem Zustande noch nach 68-72-133 Tagen possitives Ergebnis 

 lieferte, war 48 Stunden nach dem Tode entnommenes unbrauchbar. Hin- 

 sichtlich der Frage, in welchem der 3 Medien: Nasenausflufs, jugulares 

 Venenblut und Milzsaft die Tenazität der Mzb.-Keime am längsten erhalten 

 bleibt, konnte festgestellt werden, dafs die Milz den vom Darme her ein- 

 geleiteten Fäulnisprozessen am ehesten und die Keime in derselben am 

 frühesten dem Untergange unterliegen. Die Entnahme des Prüfungs- 

 materiales aus der Milz empfiehlt sich nur bei wenig vorgeschrittener Fäul- 

 nis. Im Nasenausflufs, falls ein solcher überhaupt vorhanden ist, bleibt die 

 Vitalität der Mzbc. am längsten erhalten, allerdings aber nur dann, wenn 

 dem Nasenausflufs etwas Blut beigemengt ist. Hiernach empfiehlt sich, wie 

 schon Kitt und Bongekt vorgeschlagen haben, bei vorgeschrittener Fäul- 

 nis am meisten die Gewinnung milzbrand verdächtigen Materiales aus Blut 

 distal gelegener Venen. Wenn Befürchtung vorliegt, dafs die Fäulnis doch 

 vielleicht das Material in bezug auf Nachweis der Mzb.-Keime verdorben 

 hat, mufs in der Eegel die bakteriologische Prüfung öfters wiederholt werden. 



JEppinger. 



Carl (1305) beschreibt in einem langen Artikel die Kultivierung der 

 Mzbc. auf schrägem Agar, der nichts neues enthält. Zum Schlufs erwähnt 

 er, dafs die zur bakteriologischen Nachprüfung einzusendenden Blutproben 

 am besten in der Weise einzusenden seien, dafs man am Grunde eines Ohres 

 des betreifenden Kadavers eine elastische Ligatur oder einen Bindfaden straff 

 anlege, das Ohr kopfwärts abschneide und verpackt einsende. Klimtner. 



Pfersdorff (1335). Nach vielfachen Versuchen mittels der Methode 

 Rouxs gelang es unter Modifikation dieser Methode (oftmalige Umzüchtung 

 auf Karbolsäure -Bouillon -12 : 10000 und Einschränkung der Luftzu- 

 fuhr vermittels flüssigen sterilen Paraffins) einen asporogenen Mzb.- 

 Stamm zu erhalten. Doch auch so gewonnene asporogene Stämme gelangen 

 mit der Zeit ohne nachweisbaren Grund wieder zu Sporenbildung. Nur bei 

 einem Stamme A gelang es, denselben asporogen zu erhalten. Dieser zeigt 

 ein vom gewöhnlichen Mzbc. abweichendes Verhalten, nämlich: Diffuses 

 Wachstum in Bouillon, in Gelatine nur schwache Andeutungen der Ver- 

 ästelungen der Stichkultur; auf Serum weifse, allmählich konfluierende 

 Pünktchen mit später Verflüssigung des Serums, auf Kartoffel gelblicher 

 Belag; Absterben schon bei 56^ C. im Wasserbade und nach 6 Wochen 

 bei Zimmertemperatur auf Agaroberfläche, wenn die Eprouvette mit Kappe 



