374 Typliusbacillus. Züchtung und Isolierung. 



Fällen, wo die Typhusbac. ziemlich selten in den Exkrementen sind, zum 

 Beispiel beim Anfang- der Enteritis und bei verdächtigen Fällen (Personen, 

 welche nicht typisch erkrankt sind), können die Verff. durch ihre Methode 

 zu keinem Resultat kommen. 



Wenn man den Urin und andere Substanzen, die Typhusbac. in grofser 

 Menge enthalten, nach der Anwesenheit des Bac. typhosus untersucht, kann 

 die ÜEiGALSKi-CoNRADische Methode Dienste erweisen. Eyrc. 



Lipschütz (1645). Obwohl der v. Dbigalski - CoNBADische Nähr- 

 boden eine bedeutende Vereinfachung für die Züchtung der Typhusbac. 

 aus Faeces, Harn usw. darstellt, müssen doch die nach ihrem Verhalten auf 

 diesem Nährboden als Typhusbac. erkannten Mikroorganismen durch ander- 

 weitige kulturelle Untersucliungen erst als Typhusbac. identiüziert werden. 

 Es müssen also vor allem Agglutinationsversuche mit den suspekten Bac. 

 angestellt werden und jedenfalls empfiehlt es sich nach dem Vorschlage 

 von Wassermann, sogen. „End Verdünnungen" zu benutzen, d. h. bei dem 

 mit dem Typhusbac. zu identifizierenden Stamm die Agglutination mit an den 

 Titer des hochwertigen Immunserums recht nahe heranreichenden, Ver- 

 dünnungen vorzunehmen. Auch mit Paratyphus-Immunserum müssen Agglu- 

 tinationsversuche angestellt werden. Agglutinine und aggiutinierbare Sub- 

 stanz sind keine unveränderlichen Körper, sondern zeigen als biologische 

 Produkte innerhalb gewisser Grenzen schwankende Unterschiede, die für 

 die Beurteilung des Agglutinationsresultats berücksichtigt werden müssen. 

 Die Hemmung bei der Agglutination mit den verschiedenen Seris hängt 

 sowohl von der Beschaftenheit der Immunsera als auch von der des ver- 

 wendeten Bakterienstammes ab. E. Fraenkel. 



Statt der mühsamen und etwa zwei bis drei Tage erfordernden Zuberei- 

 tungsmethode des Dkigalski und Conradi Nährbodens empfiehlt Sommer- 

 ville (169G) das folgende Verfahren, durch welches man innerhalb 3 bis 

 4 Stunden beiläufig einen Liter Nährflüssigkeit enthält : 



Man löst 10 g Liebigschen Fleischextraktes (Lemco) in 1 Liter Wasser, 

 läfst es aufkochen, fügt hinzu 10 g Pepton Witte, 10 g Neutrose, 3 g 

 NaCl, 2,75 g Agar und dampft das ganze 2 Stunden hindurch im Koch- 

 schen Sterilisator. Die Flüssigkeit wird dann mit reinem Na^CO.^ neutrali- 

 siert, auf 30 Minuten in einen Autoclaven (115*^ C.) gestellt und nachher 

 filtriert. (Das Filtrieren dauert im Durchschnitt 45 Minuten.) Dem Fil- 

 trate werden dann 100 ccm neutraler Lakmus (von Kübel undTiEMANN), 

 der frisch gekocht und mit 15 g Laktose vermischt wurde, zugefügt. Nach 

 wiederholter Neutralisation mit Na.,CO.. kommen noch dazu 2 ccm Na.jCO^ 

 und 10 ccm Krystall- Violettlösung 1 : 1000. Hernach 15 Minuten dauernde 

 Sterilisation im Kocrischen Sterilisator. Die so zubereitete Nährflüssigkeit, 

 wird dann 2 mm hoch in PsTBi-Schalen geschichtet. Bodon. 



Gerberich (1599) kommt zu dem Resultat, dafs der Nährboden von 

 V. Dbigalski und Conbadi schon nach 15-18 Stunden eine Differential- 

 diagnose erlaubt. Der Nährboden von Endo stellt eine wesentliche Be- 

 reiclicrnng des Hilfsmittels wohl nicht dar. Die Coffein -Anreicherungs- 

 methode hat sich als wertvoll erwiesen. Schottmüller. 



