Typhusbacülus. Agglutination. 383 



Nach Joos (1620) sind weder die ag-glutinierbare noch dieag-glu- 

 linierende Substanz d e r T y p h u s b a c. , wie bislier angenommen wurde, 

 einlieitliche Körper, sondern bilden sich durch Vereinigung verschiedener 

 unterscheidbarer Körper. Er trennt ein a-Agghitinogen, das bei 60-62" 

 rasch zerstört wird und den vorzüglichsten Bestandteil der lebenden Bac. 

 darstellt, von dem /5-Agglutinogen, das durch 60-62*^ nicht zerstört wird. 

 Ihre Einspritzung erzeugt ein a-Agglutinin, das bei 60-62" unverändert 

 bleibt und besondere Affinität zum a-Agglutinogen besitzt, und andererseits 

 ein /^-Agglutinin, das mit beiden agglutinogenen Substanzen sich verbinden 

 kann und bei 60-62" die Fähigkeit verliert, /5-Agglutinogen niederzu- 

 schlagen. Die Kenntnis dieser Substanzen und ihrer Wirkung erklärt viele 

 Dilferonzen der bisherigen Untersuchungsresultate. Walz. 



Zur Typhus-Agglutination verwendet Rüdiger (1688) 24 Stun- 

 den alte Bouillonkulturen, zu denen auf je 100 ccm 1 ccm Formalin zu- 

 gesetzt wird. Die Kultur mufs vor Gebrauch geschüttelt werden, sie hält 

 sich viele Monate lang bei Zimmertemperatur. 4 Tropfen des zu unter- 

 suchenden Blutes werden mit 2 ccm einer l:5U0-Formalinlösung in destil- 

 liertem H.^0 gemischt, man erhält eine klare Blutlösung in einer Verdünn- 

 ung von ca. 1:10. Zu 1 ccm dieser Blutlösung werden 4 ccm Kultur zuge- 

 setzt, wodurch sich eine Verdünnung von 1 : 50 ergibt. Zur Kontrolle mischt 

 man 1 ccm einer 1 : lO-Lösung normalen Blutes oder 1 ccm Aqu. dest. mit 

 4 ccm Kultur. Bei eintretender Agglutination bilden die toten Bac. Klum- 

 pen, und in 1-2 Stunden zeigt sich ein flockiges Präzipitat, welches sich zu 

 Boden senkt und die Bouillon nach 12-24 Stunden klar läfst. Auch ge- 

 trocknetes Blut kann benutzt werden ; man läfst 4 Tropfen trocknen und 

 löst es vor der Probe in 2 ccm Aqu. dest. auf. Kemjmer. 



Hiiiterl)erger (1610) stellte die Untersuchungen in der Hoffnung an, 

 event. dem Wesen der Agglutination näher treten zu können. Es wur- 

 den Typhusbac. in Brunnenwasser, in Brunnenwasser und normalem Serum, 

 in Brunnenwasser und agglutinierendem Serum, in Saffranin-Vesuvin- und 

 Sublimatlösung mit Silbernitrat gefärbt. Es ergab sich dabei, dafs weder 

 der Aufenthalt im Wasser noch in den beiden Serummischungen die Geifseln 

 oder den Körper der Typhusbac. verändert hatte. Man kann an den bei- 

 gegebenen Photogrammen erkennen, dafs die agglutinierten Bac. nicht dicht 

 aneinander liegen, sondern fast immer durch ziemlich breite, von den unver- 

 änderten Geifseln eingenommene Zwischenräume getrennt sind. Bezüglich 

 der durch Saffranin, Vesuvin und Sublimat an den Geifseln erzeugten Ver- 

 änderungen vgl. Original. Die mitgeteilten Befunde beweisen, dafs den 

 Bakteriengeifseln bei der Agglutination durch Sera keine Mitwirkung zu- 

 kommt. H. ist der Ansicht, dafs seine Untersuchungen die H3'pothese Bor- 

 j)ETS, in der Agglutination eine rein physikalische Erscheinung zu er- 

 blicken, indem durch das Immunserum die molekulare Attraktion zwi- 

 schen den Mikrobien und der umgebenden Flüssigkeit verändert und da- 

 durch die Agglutination herbeigeführt wird, stützen. Es sollen, wie H, 

 meint, im agglutinierenden Serum und im Typhusbac. einander entgegen- 

 wirkende Energien enthalten sein. Für die Erscheinung der Immobili- 



