Tuberkelbacillus. Antitoxine. 573 



ein kleiner amikrobiotischer Abszefs, der langsam heilt; in 7-8 Monaten ist 

 das Agglutinationsvermögen auf 1 : 100 gestiegen. Tiberti. 



Figari (2120), der in den vorhergehenden Jahren gefunden hatte, dafs 

 die MARAGLiANOSchen Antitoxine auf gastrischem Wege sehr gut resorbiert 

 werden und bei ihrem Übergang in den Kreislauf eine Bildung von spezi- 

 fischen Schutzstoffen und eine bemerkenswerte Widerstandsfähigkeit der 

 Tiere hervorrufen können, hat es jetzt versucht, die Immunisierung auf 

 anderen Wegen zu erreichen. Bei einer ersten Reihe von Experimenten 

 injizierte er subcutan bei Kaninchen in wachsenden Dosen lebende T.-B., 

 die 7 Tage lang in einem (durch Behandlung der Kaninchen mit wässrigem 

 Extrakt von lebenden Bac. erhaltenen) baktericidem Serum gewesen waren ; 

 die Kaninchen verendeten an circurascripten Formen, die Kontrolltiere an 

 diffuser Tuberkulose. Bei einer zweiten Reihe von Experimenten behandelte 

 der Verf. Kaninchen auf hypodermischem Wege mit wässrigen Extrakten 

 von lebenden Bac. einen Monat lang, einen Hund jeden dritten Tag; diese 

 Kaninchen widerstanden besser als die Kontrolltiere einer Injektion von 3 cg 

 lebender in 5 ccm physiologischen Serums emulsionierter Bac. in die Vena 

 marginalis des Ohres. Bei einer dritten Reihe von Experimenten injizierte 

 er Meerschweinchen -^/.^ ccm wässriges Extrakt von lebenden Bac. einen 

 Monat lang, und 6 Tage nach der letzten Injektion injizierte er ins Peri- 

 toneum 3 cg lebende, virulente, in 3 ccm physiologischen Serums emulsio- 

 nierte Bac; die Meerschweinclien verendeten und gleichzeitig andere Kon- 

 trollmeerschweinchen. Bei einer vierten Reihe injizierte er Kaninchen alle 



4 Tage 1 ccm Serum von einem Kaninchen , das zuvor mit wässrigem Ex- 

 trakt von lebenden Bac. behandelt worden war, und 14 Tage nach der 

 letzten Injektion von Serum injizierte er in die Vena marginalis des Ohres 



5 cg lebender, virulenter, in 5 ccm physiologischen Serums emulsionierte 

 Bac. Während die Kontrolltiere sehr schnell starben, leisteten die durch 

 vorhergehende Injektion von Serum geschützten Tiere dem Versuche er- 

 folgreichen Widerstand. Endlich injizierte er bei einer letzten Reihe von 

 Experimenten den Tieren einen Monat laug alle 2 Tage ^2 ccm Serum von 

 einer Ziege, die mit wässrigem Extrakt von lebenden Bac. behandelt worden 

 war, und 6 Tage nach der letzten Injektion infizierte er sie auf endovenösem 

 oder peritonealem Wege mit 3 cg lebender in 5 ccm normalen Serums 

 emulsionierter Bac: er erzielte ein sehr gutes Resultat, keine Tuberkel- 

 erscheinung bei der Autopsie , nur einige circumscripte Erscheinungen von 

 Sklerose an den Lungen. Tiberti. 



Von der Voraussetzung ausgehend, dafs die körperlichen Bestandteile 

 des Blutes von gegen Tuberkulose immunisierten Tieren antitoxische 

 »Substanzen enthalten, ahmt Figari (2121) das Beispiel anderer Autoren 

 nach und versucht die W^iderstandsfähigkeit von Versuchstieren gegen 

 tuberkulöse Gifte durch innerliche Darreichung dieser antitoxisehen Sub- 

 stanzen zu erhöhen. Bliitcoagula immunisierter Tiere wurden ausgetrocknet 

 und Meerschweinchen in Pulverform mit der Nahrung gegeben. Das Agglu- 

 tinationsvermögen gegen T.-B. nahm bei allen Tieren bedeutend zu. Das 

 antitoxische Vermögen gegen die tödliche Tuberkulindosis war derartig, 



