946 Allgemeine Methodik, Desinfektionspraxis und Technisches. 



Nährböden. Züchten. 



5. Trocknen, Kontrastfarbe Loefflers Methylenblau, Abspülen, Trock- 

 nen, Einschlufs in Balsam. Dibbelt. 



Hesse (3411) hat experimentell nachgewiesen, wie scheinbar belanglose 

 Faktoren, die man bei der Bereitung und Sterilisation bakterio- 

 logischer Nährböden bisher nicht beachtet hatte auf diese und auf 

 das Bakterieuwachstum von bedeutendem Einflufs sein können. Hierher 

 gehört einmal die Glassorte, aus der die Kulturröhrchen hergestellt sind, 

 da es Farben gibt, die ganz beträchtliche Mengen freien Alkalis abgeben. 

 Zweitens empfiehlt es sich den Nährboden erst nach vollendeter Sterilisa- 

 tion zu neutralisieren , da die Alkaleszenz des alkalisch gemachten Nähr- 

 bodens (Bouillon und Gelatine) durch die Erhitzung abnimmt , und selbst, 

 wenn die Reaktion korrigiert wird, durch die nachfolgende Sterilisation in 

 den Kulturröhrchen weitere unkontrollierbare Veränderungen erfährt. Als 

 Indikator ist Phenolphthalein dem Lakmus vorzuziehen; die Bestimmung 



der Reaktion geschieht so, dafs eine genau abgemessene Menge —-Schwefel- 

 säure im Überschufs hinzugegeben wird, darauf bis zum Sieden erhitzt, um 



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die Kohlensäure zu vertreiben und die noch heifse Flüssigkeit mit —-Kali- 

 lauge zurücktitriert wird. Hierdurch ist es möglich den Gesamtalkaligehalt 

 des Nährbodens, kaustisches wie kohlensaures Alkali zu bestimmen. Dibbelt. 



Rosam (3443) empfiehlt, den Agar-Agar nach der Zerkleinerung auf 

 etwa 5 Minuten in lOproz. Essigsäure zu legen. Hinterher wird die Essig- 

 säure mit fliefsendem Wasser ausgewaschen und der so präparierte Agar- 

 Agar kann getrocknet und längere Zeit aufbewahrt werden. Durch diese 

 Behandlung soll er leichter filtrieren, einen niedrigeren Schmelzpunkt be- 

 kommen und erst bei 35*^ fest werden. Dibbelt. 



Das von Fischer (3396) mitgeteilte Verfahren, Nähragar ohne 

 Filtrieren zu klären, dürfte wohl von jedem Bakteriologen schon ge- 

 legentlich versucht worden sein, findet sich auch mit kleinen Abänderungen 

 in jedem Lehrbuch der Bakteriologie angegeben. Um Bekanntes zu wieder- 

 holen: die fertige, kochend heifse Agarlösung wird in einen Glastrichter 

 gegossen, der an der Übergangsstelle des Trichters in das Rohr mit Kork 

 dicht verstopft ist, das Ganze kühl gestellt, nach Erstarren umgestülpt, und 

 die am Boden ausgeschiedene Trübung weggeschnitten. Hegler. 



Courmonts (3379) Arbeit enthält die genaue Beschreibung einer 

 Schüttelvorrichtung zur Herstellung homogener Kulturen. Die- 

 selbe wird durch Elektromotor von 7 mkg. Kraft getrieben und kann an jede 

 Stromquelle angeschlossen und im Brutschrank aufgestellt werden. Die 

 Zahl der Stöfse beträgt 100-200 in der Minute und wird durch einen 

 Rheostat geregelt. Die Bewegung wird durch eine Welle auf 2 gegen- 

 einander verschiebliche Rahmen derart übertragen, dafs mit kurzen Pausen 

 je ein Stofs nach einer Richtung hin ausgeführt wird. Die Handhabung 

 ist äufserst einfach. Der Apparat, der 2 kleine Ballons mit 60 ccm und 4 

 grofse mit 150 ccm trägt, dient 



1. zur Darstellung von homogenen Kulturen von Bac. aller Art; 



