110 Fischer: Ferienkurse für wissenschaftliche Mikroskopie. XXVII, 1. 



mikroskopischer Teilchen. Man bezeichnet Dimensionen oder Teil- 

 chen als ultramikroskopisch bzw. als Ultramikronen, wenn sie 

 unterhalb der Grenze des Auflösungsvermögens der Mikroskopobjektive 

 liegen, also kleiner als etwa 200 ^^ sind. Die Ultramikronen trennt man 

 dann weiter in S üb mi kr on en und Amikronen, bzw. in submikro- 

 skopische und a m i k r o s k o p i s c h e Teilchen , j e nachdem sie sich 

 überhaupt sichtbar machen lassen oder nicht. Die Grenze zwischen beiden 

 scheint nach den bisherigen Erfahrungen etwa bei 4 fxfx zu liegen. Man ist 

 also mit der Sichtbarmachung schon in die Nähe des Durchmessers einer 

 Wasserstoflfmolekel von 0-1 [a/j. gekommen und hat den Durchmesser der 

 Molekel der löslichen Stärke von 5 fxfx schon erreicht. 



Die ultramikroskopischen Teilchen verhalten sich ganz anders , als 

 enge Gitter. Während an den letzteren bei der Beleuchtung getrennte 

 Beugungsbüschel hervorgerufen werden, gehen von einem ultramikro- 

 skopischen Teilchen dabei nach allen Richtungen im Räume abgebeugte 

 Strahlen aus, so daß sich das Teilchen wie ein selbstleuchtender Körper 

 verhält. Sammelt man derartige Strahlen durch eine Linse, so entsteht von 

 einem Objektpunkt durch einen Interferenzvorgang ein Bildpunkt mit Ringen, 

 den man als Beugungsscheibchen bezeichnet. Das Beugungsscheibchen ist 

 um so kleiner je kleiner die Wellenlänge des abgebeugten Lichtes und je 

 größer die numerische Apertur des Mikroskopobjektivs ist. 



Für die Siclitbarmachung der Submikronen müssen folgende fünf Be- 

 dingungen erfüllt sein : 1) Die Beleuchtung muß große spezifische Helligkeit 

 besitzen, da die Intensität des an sehr kleinen Ultramikronen abgebeugten 

 Lichts bei Kugelform der Teilchen mit der sechsten Potenz ihres Radius 

 abnimmt. 2) Es muß großer Kontrast zwischen der Helligkeit des Beu- 

 gungsscheibchens und der der Umgebung vorhanden sein, also Dunkelfeld- 

 beleuchtung gewählt werden. 3) Das Beleuchtungssystem muß große 

 numerische Apertur besitzen und vor allem genauer als sonst üblich korri- 

 giert sein. 4) Die beleuchtete Schicht darf nicht merklich dicker sein, 

 wie die Sehtiefe des Beobachtungsobjektivs. 5) Der Abstand der Teilchen 

 voneinander muß auflösbar sein, d. h. die Konzentration derselben darf 

 nicht zu hoch sein. 



Außer den im früheren Vortrag erläuterten Methoden zur Dunkelfeld- 

 beleuchtung und dem bekannten S p a 1 1 u 1 1 r a m i k r o s k o p nach Siedentopf 

 und ZsiGMONDY eignet sich zur Sichtbarmachung ultramikroskopischer Teil- 

 chen, sofern dieselben in Flüssigkeit eingebettet sind , vor allem das nach 

 den Angaben von Siedentopf von der Firma Caul Zeiss in Jena her- 

 gestellte K a r d i i d - U 1 1 r a m i k r s k p ^, dessen wesentlichster Bestandteil 

 der Kardioidkondensor ist. Der letztere zeichnet sich vor dem Paraboloid- 

 kondensor dadurch aus, daß bei ihm die l>renn\veite aller Zonen konstant 

 ist, und er daher einen nahezu aplanatischen Dunkelfeldkondensor dar- 

 stellt. Dieser Vorzug schreibt sich von einer geometrischen Eigenschaft der 

 wegen ihrer Ilerzform als Kardioide bezeichneten speziellen Rollkurve her, 

 welche der Konstruktion des Kondensors zugrunde liegt. 



^) Vgl. Über einen neuen Fortschritt in der Ultramikruskopie (Verh. 

 d. Deutsch, physik. Gesellsch. Bd. Xll, r.»10, p. G— 47). 



