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so lange in absoluten Alkohol, bis sie keine Farbe mehr abgeben, 

 und können dann ebenfalls entweder der Gefriermethode oder der 

 gewöhnlichen Paraffineinbettung unterworfen werden. Verf. mißt die 

 Schuld , daß er mit dieser Methode keine Bilder erhielt , nicht der 

 Methode bei, sondern weit eher der Grübler sehen Lösung. Verf. 

 ging dann über zu der Held sehen Methode: Bringt man ein Quantum 

 reiner Molybdänsäure als einen öfter umzuschüttelnden Bodensatz in 

 eine einprozentige Lösung von Hämatoxylin in TOprozentigem Alkohol, 

 so beginnt eine nach 14 Tagen schon ziemlich weit vorgeschrittene 

 Umwandlung der Tinktur, die sich als eine tiefe und blauschwarze 

 Farbänderung anzeigt. Mit der Zeit nimmt die Kraft dieser Molybdän- 

 Hämatoxylintinktur erst an Intensität zu. Monate- und ein bis zwei 

 Jahre alte Tinkturen sind nicht schlechter, sondern besser zum Färben 

 geworden ; dann gießt man die Tinktur vom Bodensatze ab. Un- 

 mittelbar vor dem Gebrauche werden je nach Bedarf einige Tropfen 

 der Tinktur in destilliertem Wasser aufgelöst und man färbt längere 

 Zeit kalt oder heiß bei 50^ C. Die Schnitte werden direkt gefärbt, 

 oder vorher gebeizt in Liqu. alum, acetici oder Alsol oder Liqu. alsoli 

 oder auch Eisenalaun. Zur Fixierung eignet sich im allgemeinen 

 gut die ZENKERSche Flüssigkeit. Für Embryonen der Cyclostomen 

 und Amphibien wurde dagegen besonders die RABLSche Mischung 

 von Pikrinsäuresublimat mit Erfolg angewendet. Für die î'orelle 

 die Fixierung in Sublimat-Eisessig. Differenzierung der Schnitte mit 

 5prozentiger Eisenalaunlösung oder mit der Weigert sehen Ferridcyan- 

 kalium- Boraxlösung. In anderen Fällen genügt eine progressive 

 Färbung. Der Hauptvorteil dieser Methode gegenüber der Eisen- 

 hämatoxylinfärbung von Heidenhain ist der, daß sie auch bei vor- 

 geschrittener Entfärbung das Protoplasma der Zellen nicht zur totalen 

 Entfärbung bringt, auch wenn schon mannigfache Bildungsprodukte 

 der Zellen herausdifferenziert sind. Der Nachteil, oder wenn man 

 will , der Vorteil dieser Methode ist aber , daß von solchen Zell- 

 produkten eine je nach der Fixierung (die angegebenen Fixierungen 

 bilden nur eine sehr kleine Auswahl) sehr verschiedene Reihe dar- 

 gestellt wird. Im Bereiche des Bindegewebes werden die elastischen 

 Fasernetze besonders bei Fixierung in Zenker scher Flüssigkeit oder 

 Sublimat- Eisessig lange gefärbt erlialten , zugleich aber auch die 

 protoplasmatischen Anteile der Bindegewebszellen im gefärbten Bilde 

 beibehalten, wodurch sich jene bleibende Beziehung von elastischen 

 Fasern zu gewissen Bindegewebszellen, die Held früher als Elastin- 

 zellen bezeichnet hat, und ihrem Protoplasma nachweisen läßt. Die 



