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Diese können daher auch selbst bei sehr geringer Anzahl sofort auf- 

 gefunden werden. Bei stärkerer Vergrößerung (250- bis 600mal) 

 sieht man sodann deutlich auch die weniger stark gefärbten Schwänze. 

 Die Methode gelang bei frischen und bei alten Samenflecken, bei 

 Geweben aus Leinwand, Baumwolle, Hanf und Wolle. Am schärfsten 

 ausgeprägt waren die Bilder bei AVoUe und Leinwand. Von vielen 

 anderen untersuchten Farbstoffen ergab nur das Methylenblaii brauch- 

 bare Resultate, die aber nicht so gut sind wie die mit P'uchsin er- 

 haltenen. Methode B: 1) Färbung eines Fadens des verdächtigen 

 Gewebes in einer konzentrierten wässerigen Lösung von Methylenblau 

 (10 bis 20 Sekunden). 2) Entfärbung in TOprozentigem Alkohol bis 

 der Faden eine helle bläulich-grüne Färbung zeigt. 3) Salzsaurer 

 Alkohol (wie oben) eine bis 2 Sekunden. 4) Absoluter Alkohol. 

 5) Zerfasern und Einschließen in Xylol. Sehr elegante Präparate 

 und eine intensive Färbung der Schwänze können durch die folgende 

 Doppelfärbung erzielt werden. Methode C: 1) Färben mit saurem 

 Fuchsin und Entfärbung in salzsaurem Alkohol nach A. 2) Ab- 

 waschen in TOprozentigem Alkohol. 3) Färben mit Methylenblau 

 und Entfärben nach B. 4) Auffasern in Xylol und Einschluß des 

 Präparates. Verf. empfiehlt dieses letztere Verfahren besonders 

 warm. Bei dünneren Stoffen kann die Zerfaserung unterbleiben, man 

 kann die ganzen Fäden und auch kleine Stücke des Gewebes färben 

 und untersuchen. In dem schwachgefärbten Gewebe kann man die 

 Spermatozoon leicht wahrnehmen. Es gilt dies jedoch nur für die 

 einfache Färbung mit saurem Fuchsin. Solche Präparate können 

 leicht aufbewahrt und demonstriert werden. Sie ergeben sehr reine 

 photographische Bilder. Schiefferdecker {Bonn). 



Dominicis, A. de, Neue und b e s t e M e t h o d e für d e n N a c h - 

 weis der Spermatozoon (Berliner klin. Wochenschr. 

 Jahrg. XLVI, 1909, No. 24, p. 1121). 

 Nach Verf. gibt seine neue Methode bessere Resultate als alle 

 anderen , selbst in minder günstigen Fällen. Kurz vor der Unter- 

 suchung bereitet man eine Auflösung von Eosin (0"01) in reinem 

 Ammoniak (6 cc). Nachdem man einen Tropfen dieser Lösung auf 

 den Objektträger gebracht hat, wird ein einziger Faden des be- 

 fleckten Gewebes 2 mm tief liineingetaucht , und dann einige INfale 

 durch die Flamme gezogen ; dann wird der Faden auf schwarzem 

 Grunde mit zwei Nadeln recht sorgfältig zerfasert. Darauf legt 

 man das Deckglas auf und hält das Präparat wieder einige Male 



