244 Bcâlint: lîotjinisch-raikrotechnische Notizen. XXVII, 2. 



bedienen wir uns zur Benetzung des Messers einer 2prozentigen wässe- 

 rigen Formalinlösung. Die Schnitte werden bis zur weiteren Be- 

 liandlung in 4prozentigem wässerigem Formalin aufbewahrt. 



Zur Färbung werden die Schnitte in wenig, 25prozentige, mit 

 Jod gemischte Schwefelsäure gelegt. (In 2prozentigem Formalin wird 

 bis zur Sättigung Jod gelöst. Das Jod muß fein zerrieben bei- 

 gemengt werden. Mit dieser Formalinlösung bereiten wir die 25pro- 

 zentige Schwefelsäure.) 



Zu der die Schnitte enthaltenden Färbemischung geben wir 

 eventuell noch einige Tropfen von einer mit Jod gesättigten 4pro- 

 zentigen wässerigen Formalinlösung. — In 2 bis 3 Stunden ist die 

 Färbung vollendet. Wenn wir die Schnitte länger in der Färbe- 

 mischung lassen, so wird die Färbung unangenehm, im allgemeinen 

 ganz rauchschwarz. Wenn noch länger, so löst sich die zustande 

 gekommene blaue Farbe von den Schnitten heraus. In einem gut 

 gefärbten Präparate können die Plasmodesmen und der Zellkörper 

 von lichtblau bis dunkelblau (beinahe bis zum undurchsichtigen Schwarz) 

 in jeder Nuance gefärbt sein. Auf die mehr oder weniger intensive, 

 d. h. dunkle oder lichte Färbung scheint der physiologische Zustand 

 des Zellkörpers , in welcher sich derselbe bei der Fixation befand, 

 von Einfluß zu sein. Die so gefärbten Präparate kann man ent- 

 weder in Glyzerin oder aber auch in Xylolbalsam aufbewahren. 

 Leider ist ihre Beständigkeit beschränkt. Mehr als 6 Monate bleiben 

 die feineren Teile nicht gefärbt. Aus der Schwefelsäure kommen die 

 Schnitte direkt in mit wenig Jod gemischten 96prozentigen Alkohol, 

 von hier in mit wenig Jod gemischtes Xylol, reinem Xylolbalsam. Die 

 in Balsam aufbewahrten sind sehr schön und lehrreich. 



Auf jeder Holzfaser- oder Markstrahlzelle , auf jeder IIolz- 

 parenchymzelle kann man die Zahl der Plasmodesmen bestimmen. 



Ein großer Vorteil dieser Methode ist, daß sich die Plasmodesmen 

 sehr lebhaft färben , ein Niederschlag bildet sich überhaupt nicht, 

 wie z. B. bei der Pyoktaninmethode. Somit ist die Plasmastruktur 

 gut untersuchbar ; ferner ist das wirkliche Vorhandensein der Plas- 

 modesmen sicher festzustellen. Da nach dieser Methode die Plas- 

 modesmen gefärbt werden, ist auch gut zu beurteilen, wo bei der 

 Fixierung lebende Zellen mit lebenden Plasmodesmen waren, was 

 von großer Bedeutung ist. 



Zu ähnlichem Zwecke hat auch folgende andersweitig gut renom- 

 mierte Färbungsmethode, welche ich zur Plasmodesmenfärbung heran- 

 gezogen habe, gute Resultate gegeben. Auch nach dieser Älethode 



