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andere Gewebe gut verwendbar ist, daß sie Kerne, Bindegew^ebe, 

 Plasraazellen und elastische Fasern erkennen läßt. 



Schiefferdecher {Bonn). 



Greppin, L., Zur Darstellung der markhaltigen Ner- 

 venfasern der Großhirnrinde (Neurol. Zentralbl. 

 Jahrg. XXVIII, 1909, No. 19, p. 1010—1015). 

 Verf. macht darauf aufmerksam, daß Kölliker die markhaltigen 

 Nervenfasern im Gehirne nach Chromsäurehärtung durch verdünnte 

 Natronlauge schon 1850 deutlich gemacht hat. Verf. ist nun vor 

 Jahren durch Zufall auf eine ähnliche Methode gekommen. Nach 

 längerer Ausarbeitung ist dieselbe jetzt die folgende : Härten des 

 Gehirns in MtJLLER scher Flüssigkeit; ein ganzes menschliches Gehirn 

 6 bis 8 Wochen; für kleinere Gehirnabschnitte oder für das Gehirn 

 kleinerer Wirbeltiere, besonders für das Gehirn der Vögel, genügen 

 3 bis 4 Wochen. Die mit dem Gefriermikrotom angefertigten 

 Schnitte (10 bis 40 fi, Dicke) kommen zuerst in destilliertes Wasser, 

 dann für 10 Minuten in eine 0*05prozentige wässerige, Lösung von 

 Safranin. Nach kurzem Abspülen in destilliertem Wasser kommt 

 der Schnitt direkt auf den Objektträger, wird dort mit 4 bis 5 Tropfen 

 einer recht verdünnten, 2- bis höchstens lOprozentigen Lösung von 

 Natronlauge bedeckt und dann mit einem Deckgläschen versehen. 

 Durch die Natronlauge werden allmählich die Ganglienzellen, die 

 Neuroglia und die bindegewebigen Elemente zerstört, und es bleiben 

 zuletzt nur noch sämtliche markhaltige Nervenfasern nebst den roten 

 Blutkörperchen und den in den Ganglienzellen , in den Neuroglia- 

 zellen und in den subadventitiellen Räumen enthaltenen Pigment- 

 schollen als deutlich sichtbare Gebilde zurück. Je nach dem Grade 

 der Härtung und je nach der Dicke des Schnittes erfolgt die Auf- 

 hellung bald schneller bald langsamer ; gewöhnlich ist sie nach 2 bis 

 3 Stunden vollendet, der Schnitt bleibt dann während einiger Stunden 

 für die Untersuchung brauchbar. Ungefärbte Präparate sind weniger 

 günstig. Verf. hat früher eine ein- bis 2prozentige Safraninlösung 

 benutzt, doch ergab diese eine mangelhafte Differenzierung des Ge- 

 webes. Andere Farbstoffe zum Ersätze für das Safranin haben sich 

 bis jetzt nicht finden lassen. Die Vorteile der angegebenen Methode 

 bestehen darin, daß man schnell, sicher, mit wenig Mühe und Kosten 

 einen Einblick in die Zahl und die Verteilung sämtlicher mark- 

 haltiger Nervenfasern des zentralen Nervensystems, insbesondere in 

 die Myeloarchitektonik der Großhirnrinde, erhält; so kann man 



